Получение фенэтиламинов через соответствующий нитрил.
1. Хлорометилирование.
Эта реакция осуществляется в водной среде действием на замещённый бензол хлороводорода и формальдегида в присутствии кислоты Льюиса - обычно, хлористого цинка.
В подробностях она уже была рассмотрена в пункте №4 обзора синтезов альдегидов.
2. Замена галоида на цианогруппу.
Эта реакция может проводиться в ряде растворителей средней полярности - например, в ацетоне или диметилформамиде. Одним из реагентов для неё является цианистый натрий или калий. Все операции под хорошей тягой! Носите перчатки! Смертельная доза цианидов составляет ~50 мг.
3. Восстановление нитрилов.
В своей книгеПиХКАЛ Шульгин восстанавливает нитрилы алюмогидридом лития (ЛАГ). Возможно также их восстановление натрием в спирте. Однако наиболее растпространённым и общепринятым методом восстановления нитрилов в амины является каталитическое гидрирование на палладие или скелетном никеле. Как всегда, источник водорода может быть внешним, так и внутренним (гидразин гидрат, формиат аммония/натрия). Ниже приведён один пример:
Восстановление индолилацетонитрила гидразин гидратом на никелевом катализаторе
Чтобы более подробно ознакомиться с методами каталитического гидрирования смотрите раздел Каталитическое гидрирование