Судя по отсутствию реакции, статья из ЖОбщХим вызвала непонимание. Увы, эта классическая скверно структурированная советская работа с веером субстратов с дурацкими номерами, но зато одной единственной реакцией: алкилирования пирролидона по азоту. Фтыкать там надо в две вещи: как из пирролидона, KOHа и бензола азеотропно отгоняют воду с образованием калиевой соли пирролидона, и затем приливают к ней этилхлорацетат с образованием соотв. сложного эфира. Вторая вещь - что этот эфир при перемешивании с водным аммиаком дает амид.

Положил в брифкейс еще одну статью - 4-phe-2-pyrro(Synthesis).pdf, это статья из Synthesis, November 1991, p. 1023. Там описан очередной метод синтеза 4-фенилпирролидона (KCN/EtOH/AcOH перемешивается с бензилиденмалоновой кислотой, полученное соединение гидрируется с самопроизвольной циклизацией в эфир 4-фенил-пирролидон-3-карбоновой к-ты, который омыляется до кислоты и декарбоксилируется кипячением с солянкой с получением гидрохлорида фенибута. Сей гидрохлорид растворяется в спирте, присыпается избыток порошка карбоната калия и 15 минут кипятится. Спирт отгоняется, остаток растворяется в воде и экстрагируется несколько раз дихлорметаном. Экстракт сушится, растворилово отгоняют и в остатке получают бесцветные пластинчатые кристаллы сабжа, т пл 96 градусов.