Трип-репорт: сочетание ДЭТ и моклобемида (МАО-ингибитора).
Предоставлено Дионкетом
См. https://www.the-hive.ws/forum/showflat.pl?Number=397070
19.41
1г пирацетам
307 мг маклобемид (на вкус - мерзость)
150 мг DET (вкус - словами этого не передать)
10 грамм сахара (смешивал с веществами)
150 мл воды
150 мл йогурт (ну хоть как-то заглушить этот мерзкий вкус и не выблевать все
нафиг)
20.24
кофе :)
20 34
ужин (ну жалкое подобие, леньки было в магазин зайти)
.....и почалось
20 45
неслабо
пульс под 120 ...
21 22
пиздец
21 41
....
22 03
.
22 31
..
22 48
.........
23 10
кажется начинает возращаться способность думать....
жить я похоже тоже буду, но нахуя?..........:))))))))
23 25
по степени "вменяемости" состояние сейчас примерно как в самом пике
50-60 мг 2с-b, только похуже...поневменяемее :)
востановление сознания из того "мозгового фарша" что было - довольно
интересный процесс, сейчас частично еще "фарш", но уже хоть можно
это осознать
23 36
зеркало все ж интересная вещь...тот в зеркале говорить не хотел и исчезал......пообещал
ему пасть порвать за такие манеры ...больше он не появляется :) только на краю
сознания и зрения, только на миг....паршивец эдакий :)
1 06
почти вменяем
состояние: охуевшее
как медленно все возвращается...чувства, ощущения, память....система ценностей,
совесть....эээ...нет, это уже лишнее, этого не было :)
Напиться, что ли? :)))
1 18
слушаю Дягелеву...до этого музыку периодами пытался ставить, Samael помню был,
изчерпал себя и был выключен...Deep Forest и Sacred Spirit какое-то время органично
вписывались в полный распад мозга, но тоже на этот раз быстро себя исчерпали....прослушал
почти весь "Реквием" Моцарта,почему-то под DET он очень хорошо идет.....
Дягелева для отходняка самое оно, на крайняк всегда можно "Печаль моя светла"
запихнуть на вечный повтор, но сегодня не все так плохо :) Высоцкий слегка "приземляет"
: "а сейчас я в медсанбате, на кровати весь в бинтах....." :)))
1 30
Таки выпью, поборникам "чистых эксперементов" - пашли на хуй! :)
Мммм...какой вкусный кагорчик :)
Завтра...не, уже седня может дополню....когда просплюсь и похмелюсь, а пока
пью кагор, слушаю Высоцкого и пишу эту херню. Выводы подробно потом, а пока
кратко : выжить можно, но тяжело (понимайте как хотите), "глубина"
такая, что с 2c-b и мескалином даже сравнивать не хочу, как лужа и океан....Состояние
не из тех, что можно в обществе быть...лучше после 0.5 литра водки натощак поехать
по городу кататься.
9 23
отходняк отсутствует, как и всегда было после DET, маклобемид тут ничего не
изменил. Вообщем странная и сильная комбинация получилась....может Fomalhaut
и был прав по поводу меньших дозировок. Людям со слабым здоровьем не рекомендую
пытаться повторять...пульс сильно учащается и давление похоже повышается (нечем
мерять, сужу по ощущениям, вздувшимся венам и очень красном морде). Неприятные
ощущения в глазах был, "больно смотреть" (такое же бывало от больших
доз 2c-b). Состояние двух часов пика действия можно назвать "коматозным",
связь с реальностью практически утрачивается. Состояние сознания....как будто
вынули мозги, поколбасили их в гомогенизаторе и залили в череп...представте
как "этим" думать...как это описать - не знаю....некая вселенная осуществленных
невозможностей и сочетания несочитаемого....плюс к этому деперсонализация и
дереализация. Вообщем эдакая картина острой шизофрении получается
Несколько запоздало решил глянуть что за гадость этот Moclobemide, вот что пишут:
--------------------------------------------------------------------------------
Регистр лекарственных средств России
Действующее вещество (МНН) Моклобемид* (Moclobemide*)
Показания: Депрессии различной этиологии: при маниакально-депрессивном психозе,
различных формах шизофрении, хроническом алкоголизме, сенильные и инволюционные,
реактивные и невротические, социофобия.
Противопоказания: Гиперчувствительность, острое нарушение сознания, одновременный
прием селегилина, беременность, кормление грудью (на время лечения прекращают),
детский возраст.
Побочные действия: Головокружение, головная боль, расстройство сна, ажитация,
тревога, раздражительность, спутанность сознания, парестезии, нечеткость зрения,
сухость во рту, тошнота, изжога, чувство переполнения желудка, диарея, запор,
кожные реакции (сыпь, зуд, крапивница, приливы).
Взаимодействие: Усиливает и удлиняет эффект симпатомиметиков и опиатов. Увеличивает
вероятность развития побочных реакций со стороны ЦНС при сочетании с петидином,
кломипрамином, декстрометорфаном. Циметидин замедляет биотрансформацию.
Способ применения и дозы: Внутрь, после еды - 300-600 мг, за 2-3 приема. Начальная
суточная доза - 300 мг, при тяжелых депрессиях может быть увеличена до 600 мг.
Повышение дозы рекомендуется проводить не ранее, чем через 1 нед после начала
терапии. При достижении клинического эффекта дозу снижают.
Меры предосторожности: С осторожностью назначают при тиреотоксикозе и феохромоцитоме
(возможно развитие гипертензивных реакций). Не рекомендуется пациентам, у которых
возбуждение является главным клиническим проявлением заболевания. При шизофреническом
или шизоаффективном психозе возможно усиление шизофренических симптомов (необходимо
в этом случае перейти на нейролептики). Больным с повышенным АД следует воздержаться
от избыточного употребления пищевых продуктов, содержащих тирамин. В начале
терапии рекомендуется контролировать быстроту реакций.
Год последней корректировки: 1999
--------------------------------------------------------------------------------
--------------------------------------------------------------------------------
Химическое название: п-Хлор-N-(2-морфолиноэтил)бензамид
Фармакологическая группа: Антидепрессанты
Нозологическая классификация (МКБ-10): F06 Другие психические расстройства,
обусловленные повреждением и дисфункцией головного мозга или соматической болезнью.
F06.3 Органические расстройства настроения [аффективные]. F20 Шизофрения. F32
Депрессивный эпизод. F34.1 Дистимия. F40.0 Агорафобия. F43.1 Посттравматическое
стрессовое расстройство. F44 Диссоциативные [конверсионные] расстройства. F60
Специфические расстройства личности.
Брутто-формула: C13H17ClN2O2
Код CAS: 71320-77-9
Характеристика: Белый и белый с кремоватым оттенком кристаллический порошок.
Легко растворим в воде и спирте.
Фармакология: Фармакологическое действие - антидепрессивное, психостимулирующее.
Избирательно и обратимо ингибирует МАО типа А, тормозит метаболизм серотонина
(преимущественно), норадреналина, дофамина, вызывая их накопление в синаптической
щели. Оптимальный антидепрессивный эффект развивается при угнетении МАО на 60-80%.
Улучшает настроение и психомоторную активность. Уменьшает симптомы депрессии
- дисфорию, заторможенность, неспособность концентрировать внимание, купирует
симптомы социофобий, способствует улучшению сна.
После приема внутрь быстро и полностью всасывается. Cmах достигается через 1
ч. Биодоступность составляет 40-80%. Равновесная концентрация в плазме создается
через 1 нед постоянного приема. В крови связывается на 80% с белками (в основном
с альбуминами). Легко проходит тканевые барьеры, кажущийся объем распределения
- около 1,2 л/кг. Почти полностью биотрансформируется (окисляется). Выводится
почками преимущественно в виде метаболитов (в неизмененном виде - менее 1%).
Общий Cl - 20-50 л/ч. Т1/2 - 1-4 ч. Основные эффекты проявляются в течение первой
недели терапии.
Показания: Депрессии различной этиологии: при маниакально-депрессивном психозе,
различных формах шизофрении, хроническом алкоголизме, сенильные и инволюционные,
реактивные и невротические, социофобия.
Противопоказания: Гиперчувствительность, острое нарушение сознания, одновременный
прием селегилина, беременность, кормление грудью (на время лечения прекращают),
детский возраст.
Побочные действия: Головокружение, головная боль, расстройство сна, ажитация,
тревога, раздражительность, спутанность сознания, парестезии, нечеткость зрения,
сухость во рту, тошнота, изжога, чувство переполнения желудка, диарея, запор,
кожные реакции (сыпь, зуд, крапивница, приливы).
Взаимодействие: Усиливает и удлиняет эффект симпатомиметиков и опиатов. Увеличивает
вероятность развития побочных реакций со стороны ЦНС при сочетании с петидином,
кломипрамином, декстрометорфаном. Циметидин замедляет биотрансформацию.
Способ применения и дозы: Внутрь, после еды - 300-600 мг, за 2-3 приема. Начальная
суточная доза - 300 мг, при тяжелых депрессиях может быть увеличена до 600 мг.
Повышение дозы рекомендуется проводить не ранее, чем через 1 нед после начала
терапии. При достижении клинического эффекта дозу снижают.
Меры предосторожности: С осторожностью назначают при тиреотоксикозе и феохромоцитоме
(возможно развитие гипертензивных реакций). Не рекомендуется пациентам, у которых
возбуждение является главным клиническим проявлением заболевания. При шизофреническом
или шизоаффективном психозе возможно усиление шизофренических симптомов (необходимо
в этом случае перейти на нейролептики). Больным с повышенным АД следует воздержаться
от избыточного употребления пищевых продуктов, содержащих тирамин. В начале
терапии рекомендуется контролировать быстроту реакций.
Год последней корректировки: 1999
--------------------------------------------------------------------------------