Anonymous
01/30/2024 (Tue) 05:11
No.115754
del
>>115743>высушенного на воздухеА нахуя/зачем ты его сушил? Ты его сам варил? Или перекристаллизовал и высушил? В таком случае его сушить не надо, спирт быстро улетучивается после кристаллизации. Не понятно.
>Ярко-оранжевого цвета, такого который был на фотках в докриле - не наблюдалЯсен хуй. Ты реакцию сделал в щелочной среде, а это чревато продуктами поликонденсации (полимеризации). Короче чревато тем что говно получится вперемешку с продуктом. В твоём документе чел использовал
соль амина. Можно просто добавлять уксусную кислоту в раствор вместо этого.
>а 12 часов стояния при 0 градусах выпали противно-липкие кашеобразные кристаллыНу как я и говорил. Ты говна сварил. Еще и потратил на это говно 10гр бензальдегида, лол. Тебя не учили делать пристрелочные синтезы в начале? Кстати в случае с 2,5-дмба (и другими активироваными бензальдегидами, типо триметокси) эта реакция проходит очень быстро(и без нагерва), минут 10 и можно фильтровать.
Короче, хуйня полная. Вообще всё что ты делал неправильно. Ну я даже не знаю что тебе посоветовать, попробуй перекристаллизовать это с добавлением AcOH чтобы оно дальше не полимеризовалось хотя бы. Но мне кажется там всё по пизде пошло.
>Но у него другой катализаторЭто не главное. У него другой
подход к химии - он не варит говно чтобы упороться, а делает всё с умом. Он наверняка эту реакцию пробовал несколько раз в меньших количествах прежде чем взять 5гр бензальдегида. Он прочитал туториалы с форумов, в отличие от тебя. Если бы ты читал опыты людей - то знал бы что нужно брать
ацетат амина или добавлять AcOH в раствор.
На будущее не делай больше так, каждый раз сначала тестируй реакцию в меньшем обьёме, например 100мг бензальдегида в этом случае.