>>94013
На самом деле хрен его знает сколько там того хлоркетона. Сам по себе хлоргидрин тоже лакриматор но слабее. Реакция стирола с активным хлором идет просто при перемешивании молниеносно с сильной экзотермой с израсходованием всего хлората сразу, но нужен предварительный нагрев смеси где то до 60 иначе реакция может сутками без изменений стоять. Эту реакцию даже я бы использовал для наглядной модели химической кинетики. А вот дальнейшее окисление в хлоркетон заметно медленнее. Наверное не стоит доводить реакцию до конца. Но если налить весь хлорат сразу то все закипит тупо. И в этом случае смесь становится очень плотной и там видимо более глубоко хлорированные прдукты образуются. Может дихлоркетон какой хз.
И как водится в любой реакции со стиролом побочный продукт полистирол, который засирает всю посуду.

Так же в каком то химическом хужнале кажется ACS был синтез фенилморфолина но не помню где уже. И не помню толи из оксида толи из хлоргидрина но по идее и то и то должно пойти. Выход помоему там очень