помогите найти толуол

>>131086
Ищется в растворителе р-4. От водорастворимого отмывается водой.
Если надо чисто конкретно чистый как в аптеке то вот
https://rushim.ru/product_info.php?products_id=4952
Чисто конкретно чище чем в аптеке.

>>131080
>>inb4: психоделики
>Толуол. По прежнему. Ничего другого до сих пор не получено

Админ, что за хуйня? Зачем ты форсишь это дерьмо? Может ты и соль форсишь?

>>131141
Это не мод. состав форсит. Но кто-то из них мог бы убрать пробел в ссылке на прошлый тред.

>>131144
Тогда почему прошлый тред не появляется на главной, но там в шапке толуол? Кто-то настроил скрытие и не стал редактировать текст? По-моему они спалились.

>>131146
>>131144
Вообще какая-то хуйня происходит последнее время. Ты смотрел канал мориарти? Блять, он там выставляет Украину как недогосударство.
Засунули Зеленского в видос, когда говорили как власти болванят народ.
"Кто не скачет тот москаль", "Многострадальные укрАинцы".
Сука, пол ляма сдохло из-за таких многоходовочников и любителей русского мира, пошел он нахуй.
Не берите там.

>>131146
В прошлом треду больше 500 пстов, вот он и не появляется, а толуол так-то в тему. Ведь действительно пока ничего. Триптаминщик пока ещё только получил триптамин, как он его метилировать будет я не знаю.
По другому он мог бы попытаться востановить псилоцин на красном и чёрном по крокодильски, но он пошёл трудным путём.

>>131149
Ну боргидридом с формалином вроде. Вот только как их купить без палева, когда чуть ли не все покупки и продажи в рф записываются - хз.
Тоже хочу купить веществ и стекла, уже присмотрел магазины. Как это сделать, чтобы не оставить там свою карту, телефон, почту, не светить еблом? Сейчас я уверен, что многие покупатели такого это те, кто хочет сварить наркотиков или учащиеся.

>>131152
>многие покупатели такого
Остальные - юрлица, которые закажут доставку и все сделают в белую.
Из-за ебаных наркошопов, варщиков и гидры теперь нельзя так просто взять и купить нитроэтана, кетонов и бензальдегидов, например. Они как-то покупали даже реакторы за сотни тысяч, ебать. Как такую вещь купить анонимно?

Как покупать такие товары анонимно?
Сейчас везде камеры, регистрация по номеру телефона, все пытаются собрать как можно больше данных для одного аккаунта, чтобы нельзя было быть анонимным. Левых симок так просто не купить, их вообще по госуслугам теперь подтверждать можно.
Везде, везде блять торчит рыло гебни, она пытается влезть во все процессы. Я после такого обычных людей стал уважать гораздо меньше. Сейчас даже владельцы шопов могут оказаться тупыми дегенератами, которых просто пока не хотят сажать на бутылку, чтобы подождать более крупный улов. Кладмены тоже долбоебы, описания кладов иногда такое дно, будто у мастурбеков из крокуса покупаешь.

Такое чувство, что кроме каких-нибудь проектов СБУ мало кто задумывается как работать тихо. Но они не пишут гайды и не делятся секретами. То, что они крутые можно увидеть по тому как люди ведутся на скам. Я это не поддерживаю, но скиллы у них охуенные и заслуживают уважения.

>>131156
Скам никто не ищет, наебалово в законе. То есть не только декриминализовано, но и легализовано.

>>131155
Вопрос не в том как палевные вещи покупать. А вопрос в том надо ли их покупать?
Зачем реакторы когда есть банки и ведра? Зачем нитроэтан когда есть брага?
Дело даже не в камерах каких то а в том что даже интерес к этим вещам повод для вопросов.
Что касаемо камер то рекомендую вобще валить из крупных муравейников. Но нет все едут туда. Вот как ты собрался химичить в говеной 17 этажке? Тем более в москве. Ладно зардрищенск какой где таджики да пенсионеры полуинвалиды живут. Во многоэтажных зданиях пригоден для опытов только верний этаж так как запахи наверх идут

>>131156
Были тут штирлицы которые думали как купить в лабсинтезе анонимно. Им говорят не подходи к нему за километр а они лезут и лезут

Даже ебучий ИПС не стал бы там покупать. Номральный человек купит ИПС в радиомагазине и мозг ебать не будет и ни в какие базы не попадет

>>131159
>валить из крупных муравейников
Это нереально, сейчас камер настолько дохуя, что они давно даже в мухосранях есть, почти в каждом магазине, а также кассы и терминалы оплаты, по которым каждая покупка сохраняется в блокчейн в налоговую. Что ты имеешь в виду под "валить"? Снять квартиру? Переехать? Это недоступно большинству людей, они потеряют работу и инфраструктуру, да и пользы от этого не будет.
Ну можно ездить варить в ебенях, как мет лабы в америке.

>>131159
>Вот как ты собрался химичить в говеной 17 этажке?
Сколько по-твоему нужно места? Мне интересен всего 1 грамм триптамина, вони не будет даже если в толчке варить.
> банки и ведра?
Окей, как сварить пару грамм веществ, имея банки и ведра? Как перегонку делать? Как сделать вакуум?

>>131159
>Дело даже не в камерах каких то а в том что даже интерес к этим вещам повод для вопросов.
Вот именно! Хочу просто купить обычных реактивов, но как это сделать, чтобы не вышли на меня? Я хочу купить, боргидрид, как мне потом писать про варку триптамина? Боргидрид не покупают каждый день дохуя людей, это редкая вещь. Через доставку увидят твой телефон и даже адрес. А ирл по налоговой найдут компании, которые его недавно продали. Из-за системы распознавания лиц (и одежды тоже) достаточно чтобы ты просто внезапно поехал в район, где этот магазин. И базы мусоров найдут совпадение: "продажи боргидрида за месяц + чужие люди в этом районе = потенциальные покупатели, проверить были ли они в магазине и что купили" Если у магазина или в нем тоже такая система (даже в торговых центрах, говорят, уже они есть), то тебя сдеанонят по одежде.
И все эти следы помогут автоматически внести тебя в список подозреваемых.
Да, никто за таким сразу не поедет, но по паре таких совпадений уже могут сдеанонить. А ты забудешь, осмелеешь, и тебя поймают, когда ты закупишься в торчмаге и сваришь.

>>131165
>внести тебя в список подозреваемых
Самое ебаное, что ты никогда не узнаешь, что тебя пасут. Может ты в маске покупаешь постоянно прекурсоры на меф или обналом занимаешься, но одежду не меняешь, или телефон взял, но потом ходишь в таком виде по городу. Могут посмотреть все, что у них есть из всех систем слежки, увидят много p2p переводов оплатой за клады, что ты безработный, и предположить, что по такому поведению ты похож на варщика. Потом могут выяснить сколько людей в хате, могут подговорить соседей, могут вскрыть ее или поставить жучок на тачку. За сильное палево могут задержать и допросить, могут пытать. Пизда, короче. Нельзя оставлять никаких следов. Даже если ты ничего не делаешь, они могут сыграть против тебя потом.

Нужно найти решение этой проблемы. Иначе всех пересажают, всех возьмут за яйца и никому будет нельзя верить.

>>131167
>никому будет нельзя верить
>>131167
>Самое ебаное, что ты никогда не узнаешь, что тебя пасут.

Вот как решить эту проблему? Есть тут любители криминала и шпионажа?

Про дмт по крокодильному я кажется уже когда-то где-то слышал.
А ведь грибники уже научились получать спиртовой раствор псилоцибина. Ещё немного шагов и у них будет дмт.

>>131169
>по крокодильному
>Ещё немного шагов и у них будет дмт
Это как? Посмотри на дозы дмт и содержание псилоцибина в грибах, если что. Звучит как наитупейшая идея, это как растить травку и потом курить только стебли.

>>131170
Они хотели его курить и колоть. Не знаю почему, но это постоянно всплывало у них.

>>131165
То что в каждом магазине камеры это не хорошо, но что подозрительного в покупке ИПСа в строймаге?

Под валить подразумевается что в этих человейниках не разгулятся. Не поставить печь для плавки металов например. Синтезы тоже. Можно по ночам под светом маленькой лампы что то делать проветривая на лестничную клетку но это страшный геморой. А еще соседей долбоебов полно
Вопрос как хочешь жить ты? Тебя устраивает такая жизнь? Готов ли за работу ты жить как в тюрьме? Ради чего?
Чтоб денег заработать? Не всем это надо, не все могут работать. Кроме этого в такой параше делать нечего

Микросинтезы можно делать и в квартире? Сделать перегонную установку можно много из чего. Надо уточнить какую именно перегонную? Можно из железной банки от краски, можно из стеклянной банки с полипропиленовой крышкой на водяной бане. Зависит от того с чем работаешь. Вакум геморой и проще прегонять с паром

Борогидрид очень часто можно заменить электрохимическим восстановлением на свинце

>>131167
Надо всегда взвешивать риск. Когда он минимальный а когда максимальный и дейтсвовать соотвественно
Какие то очень абстрактные ситуации описываешь. И как это относится в микросинтезам триптамина не понятно

>>131168
Это же одно из базовых правил. Все скомпрометированы пока не доказано обратное. Я хз кому верить. Каждый второй хочет тебя наебать и втереть какую то дичь или подписать на хуйню.

Но в этой теме обсуждают как сделать аналог бутирата с помощью браги, как сделать меф из пластиковых бутылок, как сделать соль из перьев и тому подобное

>>131177
>но что подозрительного в покупке ИПСа в строймаге
Речь не про ИПС, а про любые реактивы, которых нет в строймагах. Сейчас колбы и все такое купить без следов очень сложно. Нужно научиться это делать без следов.
>>131177
>Готов ли за работу ты жить как в тюрьме? Ради чего?
Я просто хочу сам себе веществ сварить для торча, как челики с гиперлаба.

>>131177
>можно заменить электрохимическим восстановлением на свинце
Как алкилировать триптамин? Причем чтобы не получилась токсичная металлоорганика, от которой навсегда инвалидом станешь.

>>131178
>как сделать аналог бутирата с помощью браги, как сделать меф из пластиковых бутылок, как сделать соль из перьев
Это звучит как гебнявый вброс, потому что это очень сложно. Про бутират никаких пруфов, про меф - пропионовую кислоту тоже из бутылок сделаешь? Где ее возьмешь? Соль из перьев это тоже просто фантазия, ну да можно взять любой амин, только получить метиламин из перьев это нихуя не просто и будет процентов 90 лишнего говна. Хватит писать такое. Если и писать, то с четкой инструкцией, чтобы получилось чистое вещество, а не неизвестное варево. В случае с варкой мефа это приведет к тому, что он тупо не получится. Из бутылок можно сделать бензойку и пропиофенон, без метила, то есть это не меф.

>>131181
>тупо не получится
>неизвестное варево
@
Пацаны, пьем мефожижу из бутылок

>>131182
@
С примесями бромидов, галоши, дихлорэтана, с технической серной кислотой с примесями, солями хрома и марганца из цистерны
@
Прет, но очень слабо
@
Я мама анона, он умер от пиздецомы, помянем

>>131159
>Зачем нитроэтан когда есть брага?
Чел, нитроэтан это база, проверенная временем. А брага это соевая замена с неизвестным результатом для куколдов.
Нужно заниматься нормальной темой: нитроэтаном, пропиофенонами, тгф, гбл, бензальдегидами, метиламином, прекурсорами на кетамины. Все остальное не приведет тебя к веществам и ты просто забросишь это. Это унизительно, это как сдаться на милость чучмекам чтобы они тебя в очко ебали и лишь бы не били.

>>131177
>Можно из железной банки от краски, можно из стеклянной банки с полипропиленовой крышкой на водяной бане. Зависит от того с чем работаешь. Вакум геморой и проще прегонять с паром

Вот эти темы норм, многое не купить. Для простых реакций не нужны дорогие колбы. Перегонка с паром не простая, нужно тоже шарить в разделе на фракции.

>>131178
>Я хз кому верить. Каждый второй хочет тебя наебать и втереть какую то дичь или подписать на хуйню.
А ты задумывался как можно вести дела так, чтобы это выявить и как избежать? Задумывайся!

>>131185
А почему мама анона не заморочилась насчёт нормальных реактивов?

>>131180
Зачем тебе колбы блять? Это аутенчичная фигня. Очень часто неэффективная с точки зрения нагрева и телопотерь. Они в большинстве случаев могут быть заменены на подручные вещи.
Триптамин если не ошибаюсь алкилируют смесью формальдегида и муравинки. Классическая реакция. Зачем там борогидрид?
>>131181
Пропионку можно сделать из оргстекла или заменить масляной, которая делается брожением, валериановая делается из сахара. Эти методы описаны
Для мефа п-толуиловую кислоту тоже предлагали из бутылок делать через восстановление терефталевой. Это перспективное направление. Надо проверять. Вот это то над чем стоит работать а не как купить беспалевно прекурсоры в ментовских магазинах

Что по метиламину то его проще из формальдегида варить. Перья и прочие белки нужны для более длинных и экзотических аминов

>>131189
Незамещенные бензальдегид и пропиофенон можно из говна и палок сделать. Метиламин тоже. Проблемы начинаются с замещенными. Но их всегда было сделать сложно

>>131189
Ну и зря. Брожение бензальдегидов в фенилпропандиолы очень недооцененная фигня. Так же как п- толуиловая из бутылок как выше написано
Нужно только больше опытов и новые доступные синтезы не за горами

>>131172
>колоть
>>131170
>>по крокодильному
Блять, это просто ебаный пиздец, можно как дезоморфинщики гнить начать. Нахуй вы вообще по вене гоняете? СПИД, гепатит, бактерии и прочая хуйня, ну его нахуй.

>>131235
Задувы, некроз тканей, потеря вен, да и просто выглядишь как чмошник с этими следами уколов.

>>131235
>>131236
Ну дмт же колят. В мышцу причём, не по вене ведь.
>Задувы
А чё задувы? Там же чё-то кислотно-щелочно можно делать, я хз. Да и не системят дмт вроде бы, поколятся и перестают.

>>131237
Мне говорили там по индикатору надо нейтральный чтобы был. Соду добавляют сколько-то там и тогда не жгёт.

>>131149
>Триптаминщик пока ещё только получил триптамин, как он его метилировать будет я не знаю
Триптаминщик курит шестой день подряд, ему пока что не до метилирования...
>>131152
>Вот только как их купить без палева
С палевом только борогидрид, все остальное спокойно берется. А для него уже надо и левую карту, и мобилу. И то номер легко сопоставить при желании.
Борогидрид калия легче купить. Но как им прометилировать хз, он нихуя не растворяться в спиртах. Синтезы самих борогидридов какие-то слишком сложные, заточенные под крупнотоннажное производство.

>>131194
>Что по метиламину то его проще из формальдегида варить.
Из глицина в мб том же самом бензиловом спирте + карвон.

Есть способы отделить хлориды от бромидов?

Если вы устанете искать боргидриды то можно прибегнуть к красному и чёрному не по крокодильски, а по соевому >>114253. Метилирующий агент тоже не сахар, но я не исключаю что ChemPlayer ещё жив, во всяком случае я не слышал о том что он умер.

Короче, или мама анона купит боргидрид, или анон вырастит грибы и продмтируется дмтирующим агентом, или он сварит метилирующий агент под маминым присмотром. Про второй вариант вариант я уже читал.

>>131194
>Это перспективное направление
Электролизом? На него уходит очень много времени, потому что каждый электрон идет по проводам и это внезапно требует очень много тока.

Мне больше понравилась идея про полифосфорную кислоту или кетеновую лампу, чтобы обойтись без AlCl3 и хлорангидридов. Пусть получится много примесей, но проще отогнать чем еще делать дополнительные реактивы. Кажется, что в промышленности эти кетоны так и делают: при очень сильном нагреве в виде паров.

>>131182
Жиза. Как-то пробовал из набора с гидры сделать альфу-пвп, так и не получилось получить порошок. Только пручая смола была. В первой стадии порошок выпадал, но это был гидробромид и я добавлял много щелочи для получения масла.

>>131194
>Пропионку можно сделать из оргстекла
Где можно купить правильное оргстекло? Везде попадается поликарбонат или вообще полистирол. Правильное оргстекло из пмма при нагреве пахнет чем-то парфюмерным, но у меня его маленький кусочек еще из ссср, оно очень твердое.

>>131289
А что, пропионат на озоне кончился?
Плекс действительно редкость, и доступен только спецам всяким которые точно знают какие детали сделаны из него.

>>131235
Я вообще охуел от тупости торчей, многие из них реально просто повторяют рецепт и не пытаются никак очистить. Они проебывают тонны бабок на закладки, несут вещи в ломбард, колятся фосфором, при варке мака добавляют аспирин или кровь вместо ангидрида, лол. Это какая-то снгшная черта быть необучаемым?
На площадках царит атмосфера наебалова и уныния, когда ты получаешь клад на второй раз, с недовесом или там вообще не то. Как можно так себя не уважать?
Блять, люди несут вещи в ломбарды чтобы поторчать! Я никогда не задумывался об этом. При этом себестоимость мефчика рублей сто, даже наборы до сих пор продаются, но почему-то несут вещи в ломбард.

В других тредах писали, что бошки в тае беспонтовые продают, амф бодяжат и много других таких примеров.

Наркодвиж для масс это полная хуйня.

>>131291
>А что, пропионат на озоне кончился?
Вот бы его еще купить без своих данных. Можно ли купить чужие акки озона?

>>131287
По-моему многие люди недооценивают промышленные процессы как на нефтезаводах. А ведь там используются более прямые пути и доступные катализаторы, дело только в высокой температуре и в постройке установки. Зато в интернетах первым делам находишь сложные синтезы с йоба катализаторами и реактивами из фирм.
По идее ничего не мешает построить такую маленькую установку для получения того же ангидрида или хлорирования алюминия, и из них уже делать феноны. В лабе дрочат на чистые реакции, а в промышленности гонят варево из нескольких веществ и потом ее разделяют. В дешевой галоше есть бензол и алканы, которые близки по температуре - можно выделить через сульфирование.

>>131291
Я хочу кое-что на авито купить, но там только по смс. Я не буду так палиться. Как купить полезные товары без смс и регистрации на себя? Если бы можно было просто купить, то было бы охуенно. Предложений полно и цены очень вкусные. Жаль, что все под запись. Если я куплю бромид, пропионат, бензоат, стекла и т.д., это будет похоже на подготовку к варке. Может не набутылят, но мне некомфортно от того, что это будет где-то записано.

>>131295
>стекла
Это вообще палево, как это объяснить? А оно есть, много всякого и по хорошим ценам. Хочу как белый человек купить все, что надо, и чтобы для силовиков это осталось тайной.
Вот пример про аэропорт: могут досмотреть и попросить телефон. Если напиздишь, что не интересуешься политикой, а у тебя удалены чаты, особенно проукраинские, то тебе пизда. Самое плохое это наврать и спалиться силовикам, дальше будут считать, что ты лжешь во всем и можешь что-то исполнить. Какая-то хуйня, будто ты пиздюк и тебя директор отчитывает. Схуяли? Я не хочу быть в таком положении, я хочу реальной настоящей базовой гигачедовой приватности.

>>131291
Кстати да, кончился.

>>131296
>реальной настоящей базовой гигачедовой приватности
Нужны левые акки (а еще защита от фингерпринта по браузеру и железу, и трекеров по кукам - браузер линкен сфера, выход в сеть через другого провайдера, желательно через общественный вайфай без регистрации, но может и российские прокси подойдут), способы заплатить анонимно, смена внешности для передвижения. Самое сложное это номер телефона. Вот бы спиздить чужие смс или симок забугорных привезти.
Вот тогда будет спокойно.

Я ставлю анус, что все эти регистрации специально навязаны силовиками по всему миру чтобы заранее отслеживать террористов, опг, иностранное влияние и просто рушить горизонтальные связи. Лет 15 назад этого не было, можно было хоть 10 аккаунтов создать, набрать симок у метро, и авито показывал сразу номера без регистрации. Хорошие были времена.

>>131300
При таких сложностях покупка ирл в торч магах выглядит действительно проще, там хотя бы не надо регистрироваться и смс получать.

>>131300
Посоветуйте сайты, где учат скамеров как такое делать.
Где можно найти актуальную информацию?

>>131302
Берёш щеночка в заложники где-нибудь в телеге и требуешь перевести выкуп на указанные реквизиты. Переводишь выкуп на указанные реквизиты. Убиваешь щеночка потому что на минуту опоздал. Полиция ищет садиста, а ты идёшь забирать оплаченный товар.

>>131295
Вряд ли покупка пропионата и бензота вызовет подозрения. Пищевые добавки
Конечно не хорошо что все данные пишутся но далеко не всегда их читают.
>>131291
Плексиглас можно по горению и запаху определять. При желании находится на свалках и заброшеных зданиях
>>131302
Для покупки ИПСа не нужны такие сложности

>>131302

Я не пойму вы реально живете по заветам джеймса бонда? Тогда уважуха
Это же жизнь бомжа. Или тупо в домашнем рабстве у родителей или еще кого
Вы же не живете так верно? Если бы вы так жили то не спрашивал таких странных вопросов. Даже тюрьма в этом случае не так страшна

Но большинствао параноиков из даркнета на деле не готово к такой жизни

>>131300
Это проблемма россии во многом. В других странах куда проще.

>>131300
Это все зачем? Для наркошопа? Чтобы ИПС купить?

Печально конечно что чувства параноиков не уважают. Но использовать в повседневности такие меры безопасноти это обречь себя на адскую жизнь

>>131309
>>131308
>>131307
>>131302
>>131300


Мне вся эта история напоминает тред про чувака который сделал у себя на балконе RAID массив чтобы сохранить торренты втч о книги о химии. Вот он мол будет заниматсья этим в старости или передаст детям
По итогу этот массив у человека без деле пылится на балконе а он продолжает работать в рашке. Вместо того чтобы потратить силы на миграцию и или на свое хобби он тратит силы совсем не туда.
По итогу не факт что он до старости доживет и не факт что оно ему потребуется. В

>>131302
>Посоветуйте сайты
Может получится сайт типа смс рег, а потом на него аккаунт на площадках. Плохо, что это не навсегда. Они либо уходят из обращения либо физические симки могут заблочить. Потом нужно купить дебетовку, личный кабинет или отправку платежа у барыг, а потом переодеться и получить. Или можно попросить ирл людей оплатить, а им дать нал. Пугает только, что все эти симки и карты могут продавать мусора, чтобы следить за поведением преступников. Еще у многих продавцов с форумов есть чаты в телеге, где тоже нужна регистрация и можно отслеживать социальные графы. Подозрительно это.

Покупаешь такой левый паспорт или доки, а тебя потом фсб берет и пытает, чтобы ты признался, что украинский шпион.

Но для покупки легальных вещей пойдет, все это добро стоит тысячи три-четыре, если это просто доступ к личному кабинету и симка. Даже на одну закупку всякого разного норм будет.
Если очень надо, то можно пользоваться. Приятно от этих мыслей.

>>131310
>>131309
>>131307
Я не понял. Вы за ково тут? За анонов или за ментов?
Ну да, немного страшно таким заниматься, как и наркотики покупать и закладки копать. Но для маленьких шалостей и без уголовки почему бы и нет?

>>131307
>по заветам джеймса бонда
Чел, это уровень скамеров и активных продажников или жирухи из салона связи, которые имели наглость обмануть или попросить людей сделать сим или банковскую карту, чтобы потом использовать этих людей как дропа. Мне лично это отвратительно, но без них их не нарисуешь из воздуха. Без них ты становишься беззащитным перед государством. Ну можно попробовать постараться найти онлайн регистрацию и по левым докам из утекших баз создать, но это почти то же самое.

>>131310
>сделал у себя на балконе RAID массив
Помимо него были и другие люди, которые пропустили все это через нейронки и сделали годные информационные системы, которые позволяют легко найти как что-то сварить. Ты просто не понимаешь ценность этого со своего кругозора.

>>131310
Так это хранитель. Поисковик и архивариус в одном лице. То что они обещают это прочитать это самооправдание, то что они делают не соответствует заявленному. Их настоящая проблема в том что они могут не дождаться того времени когда это хоть кому-то понадобится.

>>131314
Частные реаксисы? Пиздец, они начнут учится на выдаче друг у друга и это превратится в самопереваривание. Ну ок, кому чего.

>>131307
Не понял тебя, почему жизнь бомжа?
Почему параноиков и не готовы?
Просто даже если торчишь, то привыкаешь к разным площадкам, шопам, способам оплаты, как-то получается узнать больше этих тем. Торчи в желании догнаться очень быстро соображают как и где взять. Еще торговцы криптой используют дропов, даже по договоренности. Я эту хуету не люблю, она гнилая, но хотя бы можно ебучие законы обойти. Тем более я не собираюсь никого скамить, финансировать преступления и т.д.

>>131313

Левые симки это база. Я про всякие программные и хардварные методы которые избыточны. Вот например жителю росии должно плевать что его читают пецслужбы США и Европы. Даже наоборот. Европейская тюрьма это порог его мечтаний и возможно он мечтал бы туда сесть

>>131314
Чтой за нейронки? Чат гпт? По химии он выдает какую то несуразную хуйню которую делать может быть даже опасно.
Говностатейки для копирайтеров писать он горазд. Возможно он когда то сможет вместо адвоката работать. Что то связанное с наукой и философией ну нахуй
>>131315
Представь через 50 лет многие вещества легилизуют. И вопросы как сварить меф из пластиковых бутылок станут бессмысленными.
Сейчас больше другая проблемма актуальна. Химическое сообство умирает. Все меньше химиков любителей и это во всем мире. Раньше тоже реактивы было хуй достать. Но делали из говна и палок. Сейчас на это смотрят как фе. И люди уходят. Вот где главная проблемма

>>131312
Хотелось бы защитить ментов от мамы анона, но к сожалению пока не понятно как это сделать. Сами аноны выкручиваются как могут.

>>131316
>реаксисы
Что-то казахское?

>>131317
Торчи как правило гораздо безразличны к собственной безопасноти. Чего стоят наркобложики.
Если посмотреть канал люди про то лучше всех соблюдает конспирацию парень который гей шлюхой работал.

>>131316
Реаксис говно. Рулят старые книги по химии 19 и начала 20 века. Вот тогда были времена. Из говна и палок все делали ученые. А потом все по пиздец пошло

>>131317
И большинство работает в телеге на которую тут плюются.

И вот еще одна проблемма. Когда люди узнают что у тебя нет своей сим карты, соц сетей они прекращают часто общение. А еще не дай бог семьи работы нету то все пиздец

>>131322
Я таких всегда считал ошибкой эволюции и недочеловеками. Социоблядство, внушаемость, незнание законов и отсутствие годных ресурсов приводят к такому. Ничего про снижение вреда, ответственное потребление и безопасность они не знают. Еще ебаные площадки типа гидры, которые ради бабла решили достучаться до самых тупых. Они все обосрали. Вот вы можете поверить, что раньше работа кладмена была чем-то крутым?

>>131326
Правда заключается в том что вещества это путь в один конец рано или поздно. Вся суть уменьшения вреда чтобы это оттянуть. Судьба СПЕКТРА в этом плане очень показательна

Но плохо ли это? У нас тут война пиздорез нарушение прав и полный пиздец. Так что похуй

>>131325
Так это не вместо, а дополнительно. Ты тред читешь? Белые карты, свои аккаунты и личные доки нельзя портить участием во всяких сомнительных вещах, вот и все.
Цена от 300р за симку и до 3-20 тысяч за личный кабинет или настоящую дебетовую карту. Сможешь сталкерить людей в соц сетях и не бояться бутылки, парсить соцсети и телегу, писать всяким мудакам все что хочешь, покупать тот же вещества и стекло, и тебя не пометят как торча или варщика. Охуенно же, свобода.

Ты верно заметил, что обычным людям такие вещи не нужны. И когда обычный человек покупает реактивы, особенно необычные, силовики про это не забудут. Это как видеть сквозь толпу и окна домов у кого какие "грехи" есть. Представь, что ты идешь по улице, и видишь как среди сотни человек несколько будут светиться как покупатели веществ, владельцы крипты, любители оружия и т.д. Власти это могут из-за слежки. А нормисы без таких необычных эпизодов им почти не интересны.

>>131327
>Правда заключается в том что вещества это путь в один конец рано или поздно. Вся суть уменьшения вреда чтобы это оттянуть. Судьба СПЕКТРА в этом плане очень показательна

Этот тупой фатализм доводит торчей до могилы вместо того чтобы остановиться и поменять правила. Это и есть снижение вреда и ответственное потребление. Я на всяком торчал и у меня все заебись, не сдох и здоровье не проебал. Правда, понадобилось время для восстановления.
Но быдлу вещества лучше не давать, оно теряет контроль. Я тоже терял, но решил что это дно.

>>131327
Что там у СПЕКТРА? Кто это?
Вам в Украине американцы поставили Palantir, почитай про него. Это система слежки и объединение данных из кучи источников. Биг дата, кто где был, что купил, аккаунты в соц сетях, даже на что дрочил и т.д. Молюсь на него, надеюсь он помогает находить предателей.

>>131328
Если живешь принципиально подальше от государства то даже купить все это затруднительно.
Даже 20к за дебетовую карту это очень большие деньги. И зачем? Чтобы покупать реактивы? Лучше из мусора их делать

Чтобы купить сим карту нужная своя белая карта чтобы с помощью нее хотябы закинуть денег на обменник. А иногда невозможно даже это. Может на тебя проклятое государство навешало сотни штрафов или объявило уклонистом от армии. Все пиздец
Тут не до всего этого

>>131331
Знаешь в чем особенность спецслужб и других околовоенных тем? Они выбирают несколько способов как это сделать и делают. Если перед каждой трудностью останавливаться и искать иной непроверенный гипотетический вариант, будет сложно дойти до конца. Так и в жизни. Зачем быть куколдом, когда можно взять все самое лучшее?

>>131333
>можно взять все самое лучшее?
Будь мужиком, блеать!
Ты хочешь искать закладки как лох и обманывать соупотребителей на торч хатах как последняя гнида?
Или может лучше варить вещества и устроить оргию, дрочить под мефом, дмт, брагой из газет и обмазаться взбитыми сливками?

>>131333
Их особенность в том что у них есть право на неудачу. Оно много у кого есть. И много у кого его нет.

>>131334
БАЗА
Ух как свободой повеяло! Ради такого я сижу в интернетах!

>>131291
>А что, пропионат на озоне кончился?
На вб есть пропионат кальция.

Как сварить лизер из кофетамина??????

Из эрготамин тартарата можно сделать ЛСД? Не в РФ.

>>131659
А что имеено востанавливается? Если ФНП то ему нужен свинцовый катод. Мало того надо каждые пару часов менять полярность для перееактивации

А так катодные материалы следующие. Для восстановления свинец, цинк. Если просто то можно практически любой
Как анод в щелочной среде можно и железо. А так уголь(можно самодельный) свинец если в серной кислоте это из доступных

Как дифрагма можно классический глиняный горшок или сепаратол из пластиковой ленты литиевых батареек. Да он тоже работает но его надо обмотать об оправку

>>131679
Дрочевуха восстанавливается, предположительно ппп. Мефчики тоже могли бы свои мефчики повосстанавливать, всё равно уже граммами едят. Эта конструкция уже много лет гуляет по форумам, осталось проверить что она может. И орг. кислоты в качестве расходуемого неокисляющего аниона.

К вопросу об электрохимии и мефу из бутылок. Размышления

Терефталат натрия действительно восстанавливается на свинце в карбоксибензиловый спирт. Есть даже патент. Но там нужна буферная добавка типо борной кислоты или чего нибудь еще. Так как при восстановлении моля терефталата натрия обрзуется моль щелочи. Ее надо гасить и поддерживать рН. Иначе восстановление в кольцо пойдет

Но что дальше делать с этим спиртом не понятно. Предлагается его перевести в бензилхлорид и восстановить ни цинке. Как то геморойно.

В Губене ссылаются на работу 150 летней давности где в соляной кислоте цинковая пыль восстанавливает диметилтерефталат в продукты гидрирования кольца. Но там так же образуется много побочной толуиловой кислоты. Ту, которая так вожделенна

Я что думаю этот карбокси бензиловый спирт находится в солянке в равновесии с бензилхлоридом. И если мы его удаляем например восстановлением то равновесие сместится куда нам надо. Ну как с перегонкой бромэтана

Если эта теория верна то синтез толуиловой кислоты для мефа выглядит так. Мешаем раствор терефталата натрия с буфером любым и восстанавливаем на свинце. Не забываем менять полярность для реактивации. Далее выделяем наш бензиловый спирт и гоняем в соляной кислоте на цинке.

Надо еще подумать как выделять от туда нашу заветную кислоту. Но тут опыты рулят

Кто первый все эти грабли пройдет сможет гнать меф даже когда все запретят

>>131703
Вот патент если кому интеерсно
https://patents.google.com/patent/US4457814A/en

Насчёт безвредности для железного анода я погорячился конечно, плотность тока была невелика и его поело изрядно. Но в этом что-то есть, и фактически дело упирается только в то что уксус слабая кислота. А про эксперименты с более сильными я забыл, да и нет кроме лимонной ничего.

>>131703
Не помню где это видел, но предлагалось ещё не восстанавливать терефталевую, а окислять на аноде с уксусом, и тогда какой-то процент точно становится толуиловой. И если как ты пишешь то условия не меняются по сути, если она там с уксусом то и на аноде, и на катоде происходит в том числе и то что надо.

>>131727
Железо устойчиво как анод только в щелочных растворах. Сода, щелочь.
>>131729
Про уксус не где не писалось. А условия синтеза меняются. Дело в том что терефталевая кислота в растворима в воде и надо восстанавливать ее соль с буферными добавками. И только потом с полученым веществом эксперементировать

По патенту там выходит Na-pHMB 5 h2O. Его надо кислить и выделять этот карбоксиспирт для дальнейшого превращения

Кстати для востановления терефталевой кислоты железный анод с содой норм. Но там нужен свинец

>>131727
>безвредности
А не получится какой-нибудь алкилсвинец на свинцовых? Эта хуйня страшный нейротоксин. Вроде даже спирт на свинце его дает. Не алкоголят, а прям этил.

>>131743
>>131703
>>131659
Что скажешь про реакцию Кольбе?
Этой реакцией можно окислением на аноде соединить два радикала. Нужно получить моно эфир натриевой соли терефталевой кислоты, смешать с ацетатом натрия и пропускать ток. Должен получиться эфир толуиловой кислоты, который легко даст толуиловую.

>>131659
Еще мета толуиловая кислота получается из средства с диэтилтолуамидом. Он как раз продается в больших количествах, дешево и примесей в виде других инсектецидов может не быть. Только я не нашел чем провести гидролиз. С щелочью плохо работает. Слабый запах амина есть, но выделить кислоту не получилось. Надо с разбавленной серной кислотой варить, наверное.

>>131659
>они так амфетамины делали, гальванические элементы какие-то там
>Дрочевуха восстанавливается, предположительно ппп


Ебать ты шиз.
Получится замещенный эфедрин, нахуя он нужен? Разве можно спирт восстановить до алкана при электролизе?

>>131785
https://en.wikipedia.org/wiki/Kolbe_electrolysis
Есть ограничения: не каждая кислота так прореагирует. Галогены и нитро группы вроде бы можно, амины и гидроксилы нельзя. С ароматикой не понял, но вроде тоже можно.
Моно этиловый эфир можно получить гидролизом ди эфира терефталевой в растворе соды, он из нерастворимого слоя даст растворимую в воде соль, ее потом смешать с ацетатом натрия и на электролиз.

Диэтил терефталат можно сделать из терефталевой кислоты, спирта и серки. По гайдам для обычных фталатов, которых в сети полно.

Может моно эфир даже сразу можно получить, если дать времени на одновременно протекающие переэтерификацию и гидролиз с двухкратным избытком терефталевой кислоты!

>>131790
Получаем диэфир, выделяем его. Потом опять кладем его, терефталевую кислту и серку, варим и получаем смесь где больше всего моноэфира.

>>131784
Так если анод свинцовый то его оксидируют предварительно для стойкости.
>>131785
Вот про неё и речь была, про кольбе.
>>131789
Хрен его знает. Пусть это будет эфедрин, а то дрочевуха уже надоела. Я правда сейчас не могу распробовать его по нормальному потому что болею чем-то и лечусь всяким. Но я сам делаю то что я читал когда-то, фильтрую эту ржавую воду, пробую, и эффект есть. А дрочевухи там нет, она не переживёт такие условия.

>>131793
>Пусть это будет эфедрин
Эфедрины это говно без задач, которое сильно поднимает адреналин.
Я бы попробовал кольбе на железе, нах свинец.

>>131790
> По гайдам для обычных фталатов
Бензоаты тоже подойдут.

>>131793
>Вот про неё и речь была, про кольбе.
Для этого надо окислять на аноде с присутствием соли другой кислоты, а не восстанавливать.

>>131797
>>131793
2 моль ацетата при окислении на аноде дают 2 моль CO2 и 2 метильных радикала, которые соединяться в этан. Это не восстановление.

>>131797
Так про кольбе и зашла речь что терефталевую предлагали окислять с уксусной на аноде там же где она восстанавливается на катоде. Тут даже не понятно где в таком случае больше толуиловой будет, на аноде или на катоде.
>>131795
Чем полотнее ток тем сохранней анод. Но орг. кислоты слабые поэтому плотного тока достичь не удастся. У железа нет каких-то там свойств электрохимических, потенциал не помню чего не того, но возможно в этом случае это не имеет значения. Оно просто доступно, его не нужно заказывать как свинец.

>>131801
По идее и на графите можно попробовать, хотя вообще нужна платина. Свинец это прямой путь к ггкп, я бы не стал рисковать с ним работать.
Я думаю, что окисление с кольбе даст гораздо больше, потому что тут только одна стадия. Ни альдегида, ни спирта - тут нужно больше электронов.
Вообще, интересная реакция. Вот бы ее соединить с нитритными и нитратными радикалами чтобы получить нитроэтан для варки амфа, доба, тма и прочей годноты. Читал, что нитроэтан таки действительно получается, просто очень мало, но его можно выделить эфиром.

>>131241
>Синтезы самих борогидридов какие-то слишком сложные
Был же способ, получшение боргидлрода с магнием и тетраборатом натррия под интернной атмосферы. Вполне осуществимо в гаражных условиях. Тетраборат натрия - дешевый, можно купить где угодно. Магний - собрать со сбитых хохлами или руснёй вражеских самолётов в зоне боевых действий.

>>131813
>сбитых хохлами или руснёй вражеских самолётов
Кстати, у тех кто живет рядом с местами ритуального приношения гойских свиней (т.е. зонами боевых действий) есть уникальная возможность раздобыть магний - ведь из сплавов магния часто делают корпуса летательных аппаратов. Потом можете его использовать для проведения каких-либо реакций, для создания поджигательных смесей, или просто как фейрверк.

>>131784
Свиецорганика может побочно образовываться при ВОССТАНОВЛЕНИИ галогеналканов и простых кетонов.
В случае терефталевой кислоты продукты будут подвергаться еще 2 превращения втч и пиролизу и нифига там не останется. Потом не каждая свинецорганика стойка. Например левулиновая кислота без проблем дает валериваноую. Про свинецорганику не сообщалось.
При окислении свинецорганики не образуется

П карбоксибензилхорид по этому на цинке предлагается восстанавливать чтобы избежать свинца. Цинком можно заменить свинц в некоторых случая. Но бензойные кислоты на цинке не восстановишь

>>131801
Для электропроводности и растворимости большитсво орга электросинтезов проводят в растворах кислот типо серной или солей. В водно спиртовых как правило

>>131785
При окисление терефталевой кисилоты стоит ожидать хинойдного говна. В теории это путь к гидрохинону надо смотреть. Но никак не к чему то связанному с мефом

>>131788
Кипятить надо несколько дней

>>131792
Какой толк от моноэфира? Нужно превратить одну карбоксигрупу в метил. Предлагается сначала получить бензиловый спирт потом через хлорид на цинке восстановить. Это единственный в теории возможный путь
>>131801
Железо сгорит во время большинства синтезов на аноде. Если жалко свинец на анод попробуй самодельные угольные электроды из древесного угля и сахара

>>131846
Я думаю тот бензилхлорид можно даже на оцинковке восстанавливать к слову. А вот без свинца никак в первой стадии. Но там совсем чутка надо. Свинцовый катод вечный если не косячить

>>131836
>Про свинецорганику не сообщалось
Суть в том, что это примеси.
Вот ты покупаешь пахнущийи не совсем белый меф. Сколько там отдельных веществ в виде примесей? Исходного кетона, гидрокси кетона, толуальдегида, метиламина, диметиламина, примесей из растворителя и случайно попавшего пластика, пиразины, продукты реакций примесей с примесями. Они все не так опасны.

А в случае со свинцом это уже очень опасно. Почитай про диметилртуть. Там бабе капнуло просто на перчатку, но даже этого хватило чтобы она потеряла личность и превратилась в орущего овоща.
Вот стори:
https://en.wikipedia.org/wiki/Karen_Wetterhahn

Нахуй свинец, если собрался это жрать. Отравление тетраэтилсвинцом тоже делает дебилом и приносит страшные последствия, погугли.

>>131846
>Какой толк от моноэфира?
Защита второй карбоксильной группы, чтобы с ней ничего не произошло.

Просто терефталевую ты не восстановишь только с одной стороны, даже не надейся - будут реагировать обе группы. Разве что с какими-то хитрыми комплексами, но таким даже не в каждом нии занимаются.

А колбе запруфан разными синтезами из сети, в некоторых случаях выходы даже больше 50%.

Ради объективности попробуй найти статью, где восстановили хоть какую-нибудь кислоту до алкана. Я не смог найти.

>>131869
>бабе капнуло просто на перчатку, но даже этого хватило чтобы она потеряла личность и превратилась в орущего овоща.
Опааа! Такое ведь можно прикапать к назойливой пидорахе в чай. Какие подводные камни? Не, ну диметилртутть слишком опасна кнш, можно отравиться пока получаешь её. А какая ещё есть ртутьорганика для того чтобы травить неприятелей? Или иная металорганика. Или что-то еще? Короче, посоветуйте чем можно незаметно превратить человека в овоща.

>>131848
>восстанавливать
Для восстановления органики часто используют всякие труднодоступные добавки и растворители: DMF, DMSO, фториды, аммониевые соли.

Если ты отработаешь способ получения толуиловой через восстановление, можешь смело получать работу за пределами рашки, и меф тебе тоже больше не понадобится.

>>131871
Вот из-за таких ебланов гиперлаб не форсит варку наркотиков. Тебя достанут будь у тебя хоть какое оружие - ты проебешься на мелочах.
Это все не незаметно, есть клинические картины, анализы крови и анамнез. Возбудят дело и расстреляют как чикатило. Ты, видимо, сидя за пекой совсем одебилел.

>>131874
А так много чего сварить можно, эти вещи пугающе сильные и опасные. Некоторые даже пугающе просто сделать. Как хорошо, что большинство слишком тупые чтобы таким заниматься. Убийство, блядь, убийство! Ты ебанутый нахуй, если серьезно думаешь о том, чтобы кого-то убить. Даже если не поймают сразу, охуеешь с таким жить и станешь еще более ебанутым.

>>131874
>Тебя достанут будь у тебя хоть какое оружие - ты проебешься на мелочах
Параноидально-ошизелая свинособака вещает, внимательно всё её слушаем, ага.
Блять, очнись добобебина, расследовать дело будут только в том случае если пострадавший - важная личность, и за него есть кому заступиться и отомстить.
Обычного пидораху вроде тебя правительство само пытается всячески утилизировать - и ему (правительству) наплевать будет если я потравлю тебя и всю твою семью (я просто для примера это говорю). Вникаешь?

>>131876
Чето не не охота тут больше сидеть, какой-то ты мразотный типок

>>131875
>Даже если не поймают сразу, охуеешь с таким жить и станешь еще более ебанутым
Ну вот ты и выдал всю свою под ноготную. Ты обычный офисный хомяк не видавший жизни. От того и тешишься илюзиями будто бы убийцы не могут спать по ночам.
Поясню : я не собирался никогда в жизни травить и причинять хоть какой-то ущерб достойным людям. Наоборот травля всякого лоу-лайф скама очищает общество от биомусора паразитирующего на нём. У меня и в мыслях не будет подсыпать в чай азидов или цианидов какому-нибудь простому работяге. Но потравить бомжа или опьянелую пидораху - это дело чести. Вникаешь?

>>131876
Кстати, для таких как ты гебня вбрасывает дезинформацию, чтобы вы сами подрывались и травились.
Скажем, про один из взрывов (Бали, 2002) написали, что там была смесь пол сотни кг, где в том числе был хлорат с серой. Чтобы неокрепшие умы шизиков привели их к внезапному самовыпилу.

>>131878
> Но потравить бомжа или опьянелую пидораху
Запишись на СВО, чел.

>>131879
Популярные у россиянского быдла поваренные книги тоже имеют такие подставы. Это просто детектор долбоеба. Все эти советы прессовать опасную неочищенную взрывную хуйню, которая руки оторвет - это годно получилось.

>>131878
Ты неадекват, иди нахуй.

>>131879
>гебня вбрасывает дезинформацию, чтобы вы сами подрывались и травились
Ахуеть ты открытие зделал.
То есть как я тебе и говорил :
>Обычного пидораху вроде тебя правительство само пытается всячески утилизировать
Правительство само утилизирует всякий скам который считает не нужным. И знаешь что? Я в этои их поддерживаю.
Так почему я не могу этим заниматься по твоему а они могут?
Бля вот не обижайся но чес слово ты типичный хомякастый обывала который ни разу не травил и не убивал никого. Такие как ты ноют 25 часов в день что жизнь говно но не делают ничего чтобы её улучшить. Я хотябы пытаюсь улучшить. Тем что избавляю от биомусора

>>131883
Лол

>>131883
Ты просто рабская пидораха, которая хочет быть барином чтобы убивать других. Пшел нахуй с этой борды.

>>131869
>Отравление тетраэтилсвинцом
А что, годный препарат для травли бомжей по моему скромному мнению :
ЛД50 12,7 мг/кг
Точка кипения 80°C

Синтез сложноват, хлористый этил+сплав свинца и натрия.
Есть идеи как эффективно можно распылить это в воздухе в подвале где бомжи спят? Или тупо подливать в напитки и угощать их? Тетраэтилсвинца подвергается гидролизу???

>>131886
Я не верю, что ты настоящий человек. Может ты мент? Это не ты советовал взрывать многоэтажки газом?

>>131887
>не ты советовал взрывать многоэтажки газом
Нет.
>>131887
>ты настоящий человек.
Это потомучто человек в твоем понемании безвольная пидораха (как тысам) не способная ничего менять в жизни. Я разрушаю твои рамки потомучто я пытаюсь изменить мир. Ладно здесь не все такие и есть адекватные люди кто тожебы хотел травануть бомжа или ахуевшего соседа соединениями свинца или ртути.

>>131886
>годный препарат для травли
>ЛД50 12,7 мг/кг
До синт опят далеко.

>>131891
>До синт опят далеко.
Да, но не в этом дело.Мне больше интересно в овоща превратить человека а не убить. В таком случае его увезут в психушку или в дома для инвалидов . И проблема будет решена. А в случае убийства может кипиш поднястся мол отравили средь бела дня!!1 И всякие ипохондрики-моралисты типо вот этого товарища >>131887 начнут поднимать панику

>>131889
И ты решил убивать беззащитных и не имеющих никакого отношения к твоим проблемам? Тебе по телевизору сказали так делать?

>>131886
>годный препарат для травли бомжей
https://youtube.com/watch?v=bTJ4BRPw8Ik [Embed]
Ну как вам? Выглядит осущетсвимо. Саму реакцию можно проводить в сталной скороварке с самодельным обратным холодильником. Это чтобы сразу варить эту отраву в больших количетсвах. После реакции не дистиллировать ничего - сразу выливать органический слой с реакции бомжатине под её спальное место. Соседа таким лучше не травить потому что сами надышитесь. Можно разлить это говно по бутылкам и как бы нечайно проливать в супермаркетах, кафе, ресторанах. Один хуй они не отмоют - придётся переезжать в новое место либо дышать отравой.

Вам надоели шумные соседи живущие через улицу? Не беда! Сварите Et4Pb и подлейте пидорам в щели на полу. Через пару месяцев соседи передохнут а вы будете счастливы.

>>131886
>годный препарат для травли бомжей
https://youtube.com/watch?v=bTJ4BRPw8Ik [Embed]
Ну как вам? Выглядит осущетсвимо. Саму реакцию можно проводить в сталной скороварке с самодельным обратным холодильником. Это чтобы сразу варить эту отраву в больших количетсвах. После реакции не дистиллировать ничего - сразу выливать органический слой с реакции бомжатине под её спальное место. Соседа таким лучше не травить потому что сами надышитесь. Можно разлить это говно по бутылкам и как бы нечайно проливать в супермаркетах, кафе, ресторанах. Один хуй они не отмоют - придётся переезжать в новое место либо дышать отравой.

Вам надоели шумные соседи живущие через улицу? Не беда! Сварите Et4Pb и подлейте пидорам в щели на полу. Через пару месяцев соседи передохнут а вы будете счастливы.

>>131899
>>131898
Епта. Я не знаю почему отравилось 2 раза. Ещё одна идея : можно подливать эту отравушку на зло арендатору жилья когда сьезжаете на новую хату. Ну типо если хозяин жилья уёбок и завышает цену и выгоняет и наглеет - то вы не станете портить себе нервы ругяясь с ним а спокойно согласитесь сььехать и на полследний день прольете пидорасу 200мл тетраэтилсвинца по хате. Охуенная же идея!
Ещё можно проливать эту отраву таксистам, маршрутникам. Проливать её в кинотеатрах, автобусах. Где вашей Душе угодно. Главное сами не надышитесь этой хуйнёй, осторожнее. И не варите ни в коем случае такое в квартире или гараже. Только на улице с респиратором.

>>131901
Читаем :
TEL также, вероятно, является основной причиной «мозга бумера», модели сильных эмоциональных реакций и общей иррациональности, свойственной поколению бэби-бумеров (особенно бумеров, которые выросли в более густонаселенных районах, поскольку они больше подвергались воздействию выбросов свинца), что также соответствует типу повреждения головного мозга, вызванного отравлением свинцом.

То есть эта хуйня не столько сметельна, сколько опасна для психики человека. Вникаете?
То есть отравив пидораху ТетраЭтиломСвинца вы не убиваете его а медленно расшатываете психику вашей жертве, после чего она сама попадает либо в тюьрьму (если она кого-то убьет или покалечит из-за своей нестабильной психики, например в драке) или в психушку.
Вникаете ? Насколько это охуенное ОПП (оружие поражения пидорах). Варите тетраэтилсвинца если имеете такую возможность, друзья не пожалетей! Поймёте мои слова когда столкнётесь со злобной пидорахой.

>>131869
Это уже параноя. Во первых свинецорганики там ничтожное количество. Во вторых предполагаемые соединения не так ядовиты как ТЭС. В третих ничто из этого не переживет пиролиз.

Вот например при восстановлении ФНП ртутной амальгамой промежуточный продукт фенилацетон оксим. Ожидаемая примесь дифенилизопропилртуть. Уж лучше на свинце. При должной очистке оно не страшно

Из за страха следов свинецорганики не стоит отказываться от электрохимического восстановления. Это не чем не обоснованая параноя. Тем более когда дело касается промежуточных продуктов. Еще раз свинец заменяем на цинк много где

>>131886
Можно получать электролизом бромэтана на свинцовом катоде. ртутьорганика приерно похоже делается

>>131870
В условиях этого патента. Терефталат натрия+ буфер восстанавливается только 1 карбоксигруппа. И это логично. Вторая в виде соли находится
Правильно, кислоты не кто напрямую в алканы не восстанавливает. Сначала надо получить галогеналкан или альдегид а уже с ними шаманить

>>131912
У тебя есть патенты или статьи на этот счёт? Или это просто твоя идея? Кажется, еслиб это работало то в промышленности бы использовали во всю.

>>131913
Весь амф на рынке сварен из ФНП по методике с амальгамой. Барыги сговорились небось тоже и травят торчей ртутьорганикой

>>131915
Патент по востановлению терефталевой кислоты в карбокси спирт вот >>131704

Далее этот спирт переводим в хлорид и пробуем восстановить электрохимически.
>>131703

Есть еще в теории вариант через альдегид по клеменсену

>>131915
а ты про тетраэтилсвинец. Синтез тетраэтилсвинца есть в книге Томилов катодные синтезы органических препаратов

>>131916
>Барыги сговорились небось тоже и травят торчей ртутьорганикой
Так что теперь получается нужно ещё и хелатирующие препараты говноварить чтобы из организма убрать соединения ртути?

>>131918
Еще там есть диизопропилртуть из ртути и ацетона но ебать с таким работать.

>>131919
А хелатирующие препараты помогут от ртути связанной с белками мозга? Нормальные варщики в терии амф очищать должны. Но ртутьорганика склонна соли алкилртути давать и она много крат хуже ртути из за свойств. Хз искал ли кто то фенилизопропилртуть в амфе. Нигде не видел. Помоему даже поиск в гугле не выдает такого соединения. А оно в теории вполне может там быть

>>131878
Бомжом может стать каждый. Тем более в условиях злого государства.
На одном из даркнет форумов предлагали мажоров бензолом через ветиляцию авто травить лейкимию вызывает и хуй ты докажешь что

>>131931
>бензолом через ветиляцию авто
Кек. Они сразу учуят запах. Мне вот инетерсно, сильно ли воняет тетраэтилсвинец. В случае если да то отравить им сложновато

>>131931
>мажоров бензолом
Ох уж эти мажорчики. А эфиром или спиртом они себя травить не предлагали?
В систему вентиляции авто заправляли синильную кислоту обычно. Крутые использовали фосфороорганику.

>>131182
>пьем мефожижу из бутылок
Так это же страшный наркотик, он примерно так и употребляется.

Вот другой страшный наркотик - пиранья. В этой пятилитровке предположительно несколько грамм ужасного зелья.

А вообще кто-нибудь сверяет календарь? В чём суть этого баклажного цикла? Ну да, рынок деградирует периодически, ну и что? Я когда-то и так и эдак читал, были какие-то предположения, чаяния, отчаяния, но суть не уловил, может и не было её.

Господа, а как вы производите выпаривание?
Банки лопаются, бутылки не подходят по форме, металл не подходит по химической инертности. Раньше выпаривал на масляной бане в глубокой тарелке для супа, но делать это приходилось в помещении, т к нужно электричество, да и в принципе не очень эффективно. Сейчас переехал поближе к лесу и решил там выпаривать на газу, но от прямого контакта с огнем тарелка разлетелась на осколки. В магазах тарелок с круглым дном не находил, вот думаю сам отлить. Какой лучше материал взять? Мне хватит устойчивости к сильным кислотам, но чем инертнее тем лучше. Или бани не избежать и можно купить обычную тарелку, а масло заливать в металл?

>>131992
Бани не избежать. Существует конечно такая экзотика как чугунная эмалированная посуда типа утятниц, но возможно они все уже побились и не пригодны.
>хватит устойчивости к сильным кислотам
Так и не понял почему бутылки на масляной бане не устраивают.

это правда что из аптечного копеечного аспирина можно сделать фенол ?

>>131994
Потому что когда я варю что-то в бутылке то убеждаю себя что горлышко работает обратным холодильником, а еще оттуда проблематично собирать осадок. Можно конечно сделать из бутылки банку спилив верхнюю часть, но все равно она как выпаривалка будет неэффективна из-за своей формы. Я даже когда обычную банку заменил на тарелку время выпаривания сократилось раза в 2.

>>132010
Горлышко конечно является обратным холодильником, и спилить его нельзя потому что вся жёсткость потеряется и бутылка легко треснет.
>тарелку
То есть тебе нужна большая тарелка? Глянь чугунную эмалированную посуду всё таки.
Когда-то пытался вкурить как эмалируют посуду, даже борной кислоты взял, так и не прикоснулся. А у тебя там никто не умеет эмалировать посуду? Потому что если составить кислотостойкую эмаль то всё, можно лепить почти любой реактор.

>>132011
Да я тогда уже обычную фарфоровую возьму, всегда работала, жаль разъебал своими экспериментами с огнем. Вопрос был в том возможно ли не париться с баней (каламбур от моего препода по химии кста лол), но видимо это дороже выйдет.

>>131992
Если без кислот то многое можно выпаривать в нержавеющей кастрюле. Если что то кислое то в стеклянной кастрюле на песочной бане. Еще можно полипропилен если не греть напрямую

Потом если есть время а газа или электричества жалко то можно набрать полипропиленовых судочков на площать 0.1-0.3 квадратных метра и испарять прямо в них но избегать солнечных лучей
Лучше всего испаряется зимой в отапливемом помещений или летом в засуху. Можно серную кислоту так до 50% упарить

>>131995
Фенол из аспирина не копеечный. Фенол из компакт дисков и прочего поликарбоанта дейтсвительно копеечный

У кого нет доступа к графиту а изготовить электродов хочется. Вот рецепт из прокаленного угля и сахара.

https://youtu.be/N9B2OAiu95Y?si=o0B71n-oJJV2PlfU

Сахар связующее так себе. На форумах рекомендуют из гидролизованной муки солянкой или серкой

>>132011
> никто не умеет эмалировать посуду?
А как её эмалировать? Это осуществимо?

>>132018
А есть кстати у песка преимущества перед маслом кроме ограничения по температуре?

>>132021
При наличии горна да. Мелкие детали прямо горелкой эмалируют. Когда-то читал о возможности переэмалирования утятниц.
Там просто или покупать этот порошок, а они почти все декоративные и могут оказаться не стойкими, или составлять свою эмаль по кислотостойким рецептам. Кислотостойкие они боросиликатные в основном.

>>132025
Если посуда лопнет то масло вспенится, а песок нет. Но через песок греть мучительно имхо, только если нет возможности вонять маслом песок имеет смысл.

>>132015
Вспомнил байку про то как тарелку вплавили в сковороду через цинковый сплав. Футеровали сковороду тарелкой типа. Видимо крошку того сплава хотели использовать вместо песка, но фактически просто сделали тарелке металлическое дно.

>>131240
Эх блядь, рассказал бы мне кто про соду когда я делал фумарат с помощью лимонной кислоты. Сыплю кристаллы, уже по весу превысил соотношение а основание всё не растворяется, в итоге наебашил тройную дозу кислоты и только тогда раствор стал прозрачный. Надо ли говорить какое было жжение после укола в мышцу, 3 дня боль проходила.

Почему никто не получает пропионку из Браги? Можно из пропионовых бактерий для сыроваров сделать бесконечный источник пропионки, или какие-то подводные?
И кстати видел в раковом предлагали делать толуол из бензойки и уксуса по Кольбе, есть кто занимался таким?

>>132065
Её добыть оттуда сложнее чем масляную, поэтому стали делать масляную. Но где-то читал что да, было такое баловство и для пропионовой.

Господа торчеколлеги-естествоиспытатели, вопрос на повестке дня очень важный. Как убирать дебафф на гиперсексуальность при приеме амфетаминов? Она все портит. Годами разрушает личность, потом годами собираешь, похерив 80% полезного времени, которое открывает стимулятор.

Прием глутамата или его производных?


Замечаю, что часов 5 после приема стимулятора более менее продуктивно держишься, а потом стукает что-то типо сосания под ложечкой, что-то типо адреналиново-кортизолового. И начинается параша с блэкаутом на сутки тахикардии и еше недельного восстановления.

>>132065
Пропионовокислые бактерии надо либо покупать либо геморно получать

Масляную кислоту делать куда проще. Маснянокислые бактерии есть на кожуре картофеля, в муке. Выделяются очень просто. Споры очень устойчивы и хранятся годами.
Синтез легко масштибируется от пары литров до десятков тонн и выше. Ты можешь хоть у себя зловонное болото из маслянокислой браги сделать

Клостриии способны сбраживать крахмал в отличии от пропионовокислых а значит можно сбраживать отходы
К тому же это провереный способ уже

>>132067
Кислоты получаются в виде кальциевых солей. Добыча стандартная. Вымораживание+выпаривания с дробной кристализацией. Но если маслянокислые бактерии есть везде то пропионовые хрен достанешь не зараженные посторонними

>>132071
Тоже читал что масляную и валериановую намного легче получить, но почему в народе так любят именно 4ммк? Я так понимаю короткие катиноны менее токсичны.

>>132068
>Прием глутамата или его производных?
Интернет говорить что надо просто затраповать.
https://ru.wikipedia.org/wiki/Ципротерон#Сексуальные_девиации
Трапы выходит не девианты, они просто лечатся он гиперсексуальности.

>>132073
Короткие можно употреблять чаще. Это модель употребления такая, типа как курить.

>>132073
Можно и пропионовую из говна и палок сделать, но там путь через плексигласс геморойный. А так оргстекло и много щелочи и пропионки сколько захочешь

>>132075
Я почему именно производное пропиофенона? Я думаю это сявзанно с более доступными реактивами но не для нас. Не думаю что меф из масляной кислоты будет радикально отличаться от более короткого собрата. А для нас масляная кислота является самой доступной после уксуса и доступнее муравьинки даже

Соре что повторяюсь, но что мне делать со сливами? Там преимущественно хлориды, но хочется достать оттуда бромиды. Думаю вот выпарить, получить сухую смесь солей, а потом растворить определенном количестве воды (например х2 от растворимости соответствующей массы бромидов), то что не растворится посчитать хлоридами и выкинуть. Или хлориды мешают бромидам растворяться? Есть способ разделить соли не окисляя сразу?

>>132108
Блин, сложно, чел. Это у тебя хлориды и бромиды меди? Хз, есть ли у меди смешанный хлорид-бромид. Как сделаешь так и будет. Скорее всего только по растворимости и делить.

>>132116
Не, там калий, натрий и какие-то амины, но они улетят при выпаривании. Из морской воды же как-то добывают бром, но я так понял там бромиды окисляют и тупо отгоняют его, но это гемор пиздец. Вот бы кухонную методу для этого, у мефчиков же бром только в промежуточных соединениях, значит его в теории можно почти весь отбить, еще и халявный бром из моря получать. Видел советскую пропись с осаждением брома через какую-то органику, но сильно не вникал, думал все бром отбивают и метода уже есть. Вы чтоли сливы от галогенирования/аминирования тупо в унитаз отправляете?

>>132117
При галогенировании солями меди одновалентная соль её выпадает в осадок, то есть всё делится само. При использовании свободных галогенов или галогеноводородов от них отмывают содой, таким образом смеси галогенидов нет, полученный раствор делится по растворимости.
Ты использвал не соду, а средство для чистки труб в котором 70-80% хлорида натрия для промывки от галогенов? Если так то проблема в этом. Это средство можно использовать при аминировании разве что, но не отмываться им от галогенов.
Или ты сливал всё отмывки в одну посуду? Можно завести много посуды и сливать всякое в свою посуду. Только подписывай, когда посудин станет больше трёх это будет очень важно.

В любом случае теперь только по растворимости делить. Оставь выпариваться неспешно, кристаллы что выпадают собирай и проверяй, больше ничего не остаётся теперь.

>>132120
Для галогенирования использовал KBr/HCl/NaClO, метиламин получал в гидрохлоридной форме и щелочил (нормальной щелочью, не кротом), отсюда так много хлоридов и сливать в разные посуды не вижу смысла, все равно везде хлоридов много и отовсюду надо достать бромиды.

>>132130
А у тебя спирт есть? Тут обратил внимание что бромиды в нём растворяются лучше чем хлориды, причём хлориды почти никак, а бромиды хоть как-то, и если с водным раствором не выйдет то можно попробовать разделить их в спирту.

>>132131
Есть этанол 96. "Хоть как-то растворяется" звучит дорого. Бля еще и chemister сдох, я там всегда растворимости смотрел(

>>132132
На случай разрушения сети.
Се пдфка за авторством chemister.

>>132131
Бромид натрия хреново растворим в спирте.

Однако он 3 раза лучше растворим в воде чем хлорид. Так же бромид натрия и калия заметно более растворимы в горячей воде. По этому при заливании горячей водой будет приемущественно растворятся бромиды. А при высаживании в морозилке бромиды. Хотя так все бромиды не высадить

>>132135
Плохо что рунет разрушается. Я думаю это связано с тем что люди бросают свои проекты и валят из росии. Учите англиский. На англиском инфры по химии с десятки раз больше. А рунет будет и дальше деградировать

>>132117
Чтобы получить заметные количества брома надо перерабатывать тонны морской воды. Нужно жить у моря и не иметь никаких иных дел
Тоже самое касаемо выжигания тонн водорослей

>>132139
Все эти методы с кристаллизацией и предполагают что хлориды и бромиды растворяются независимо друг от друга, но я думаю это не так. Заметил что в соляной кислоте бромид калия растворяется сильно хуже, чем в растворе гипохлорита натрия, и думаю ему мешают именно хлорид-ионы. Думаю при выпаривании смеси хлоридов и бромидов вторые будут выпадать первыми. Как это теоретически посчитать хуй знает.
>>132135
Спасибо.

>>132145
Есть такое понятие как высаливание и всаливание.
Ионы одного и того же знака+ кислоты склонны понижать растворимость соли. Но они никак не влияют на температурное поведение

Выпаривать надо полностью и растворять проводить фракционную кристализацию. Расворять в минимальном количестве ГОРЯЧЕЙ воды. Тогда бромид будет высаливать хлорид. В холодной же воде хлорид будет высаливать бромид понижая его растворимость. Потом можно упарить снова для образования твердной фазы и снова в морозилку
Если в ситстеме есть еще много солей калия задачка будет посложнее и загрязнение хлоридом калия будет в конце

>>131992
Сковородка с тефлоновым покрытием, либо кастрюля. Еще существуют фулл стеклянные кастрюли, но это тоже стремная хуйня, не для газа однозначно.

Взял в аптеке суспензию уротропина якобы 100 грамм, на деле оказалось оно вместе с водой столько весит. Но главная проблема что когда я залил эту хуйню 4 эквивалентами солянки нихуя не растворилось, визуально порошка осталось столько же, если поболтать оно сначала превращается в молоко, потом падает на дно, хотя запах формалина есть. Че это за хуйня? Кто-то брал уротропин в виде суспензии? Надеялся что аптечный будет чище чем сухое горючее, а оно вот так.

>>132317
А что должно произойти?

>>132326
Раствориться оно должно как минимум, потом развалиться на хлорид аммония и формальдегид, потом из этого должен свариться метиламин. Всегда делал с сухим горючим

>>132339
То есть ты варишь его и ничего не происходит? Интересно. Может там наполнитель есть?

>>132345
Да хуйня это короче, ничего не сварилось, тупо поллитра кислоты выпарил, выпали какие-то крошки. Наполнитель очевидно есть, иначе бы уротропин растворился. Буду делать из сухого горючего по старинке.

>>131080
Сап, химики. Очень нужен ваш совет. Нахожусь в одной из стран азии, тут свободно продаются уколы и таблетки с эфидрином, как мне его окислить, чтобы получить эфедрон? В химии я полный НОЛЬ, поэтому, прошу, распишите детально. Знаю, что окисливать надо марганцовкой.

Привет химач, надеюсь ты достаточно ночной...

Я вообще не химик, но варить тгк из кбд на цеолите у меня получается неплохо. Еще бы, простейшая процедура. Даже очень хорошо, по сравнению с реддитовскими репортами, там совсем рукожопы.

Если интересно, лучшие результаты у меня получаются так:
* цеолит:кбд 2:1
* в закрытой пробирке с инертным газом, на предварительно нагретой масляной бане, термометр прямо в пробирке.
* Минуты 2 пробирка нагревается до 135*С, дальше держу 12 минут, стараясь выдерживать температуру.
* охлаждаю пробирку, заливаю этил-ацетатом, мешаю, жду пока отстоится, декантирую и фильтрую 0.22um фильтром для шприца. Повторить раза 3-4.
* Высушиваю на той же масляной бане, ~100C тонким слоем на тарелке, пока совсем не загустеет. Потом еще выдерживаю при комнатной температуре несколько дней, в надежде, что улетят остатки растворителя.

Отделять этиловым спиртом и изопропом мне не понравилось, цеолит образует с ними довольно устойчивую суспензию, которая отстаивается часами. В этил-ацетат оседает за минуту. В бензине для зажигалок зиппо оседает еще лучше, но там есть что-то неприятно-вонючее, что никак не уходит, сколько не суши.

Теперь поможите чем можете!

После процедурки у меня получается смесь из тгк δ9 и δ8, оставшегося кбд, и черте чего еще в малых количествах.

В зависимости от температуры и времени, соотношение компонентов в продукте будет меняться. Чем горячее и дольше, тем меньше остатка кбд, но и тем больше δ8, а δ9 меньше.

Мне надоело, что я делаю вслепую. Я хочу найти ту температуру и то время, которые бы максимизировали бы количество ТГК δ9.

Есть статья Kenji Tsujikawa et al. Thin‑layer chromatography on silver nitrate‑impregnated silica gel
for analysis of homemade tetrahydrocannabinol mixtures.

Там они разделяют как раз мою смесь с помощью TLC на пластинках с нитратом серебра. Они пропитывают готовые пластинки раствором нитрата.

Хочу так же, но:

* Готовые пластинки стоят как ебаный в рот, в 10 раз дороже всех варочных материалов. Я хочу сделать пластинки сам, как здесь https://youtube.com/watch?v=pNDQkM3jasA [Embed] . Но использовать водный раствор нитрата серебра для разведения силикагеля. Взлетит?

* В статье использовали толуол в кач. подвижной фазы, его у меня нет. Можно ли заменить чем-то, что у меня уже есть? (Этилацетат, спирт, бензин для зажигалок, вода блин)
* Для проявки они использовали раствор аммиака и краситель Fast Blue B. Это поидее можно достать, но какие есть еще вариант? Каким образом работает проявка?
* Насколько вообще все это правдоподобно? Действительно ли проводить TLC так же просто, как в десятках роликах на ютубе?

Что еще можно придумать вместо хроматографии?
Сделать серию и проверять органолептически не предлагайте. Я охуею и сторчусь.

>>132999
>Но использовать водный раствор нитрата серебра для разведения силикагеля
У тебя получятся засратые частицами серебра пластинки, с неровной поверхностью, хуевой адгезией к поверхности стекла и хуевой разделительной способностью.

Но это действительно интересная тема - самодельные ТСХ пластины. Да.

>>132999
>Я хочу найти ту температуру и то время, которые бы максимизировали бы количество ТГК δ9.
Если у тебя научный интерес - то одно дело, а если тебе просто нужно упарываться и кайфожорить - то какая разница? Полазь по статьям, наверняка кто-то уже оптимизировал эту реакцию. В той что ты скинул кислотой изомеризацию осуществляют.
Выглядит так, как будто бы ты еще не до конца угробил свой мозг наркотой и в нем есть остатки здравого смысла и логического мышления - у тебя есть тяга к познаванию и учению. Но это не на долго. Ты сторчишься на домашнем говноварстве рано или поздно и уже будет не интересно заниматься какими-то исследованиями реакций.

>>132999
>Kenji Tsujikawa et al. Thin‑layer chromatography on silver nitrate‑impregnated silica gel for analysis of homemade tetrahydrocannabinol mixtures.
Я кста так и не понял в чем прикол промачивать пластины в AgNO3. Я чувствую что ебаные япошки сделали это ради того чтобы найти повод статбью публиковать, а всякие изомеры ТКГ спокойно делятся и с обычными ТСХ пластинками без присадок.

>>132999
>* Готовые пластинки стоят как ебаный в рот, в 10 раз дороже всех варочных материалов. Я хочу сделать пластинки сам, как здесь
Разве? Пластинки это же хуйня копеечная, 2к пачка на алике новые или на авито видел за 500 рублей.

Ты прям по моему пути идешь. Я знаю изичный метод по которому получается чистый d9, писать тут я его не буду, но... Могу сказать что эта дрочка на большой % d9 не имеет смысла. d8 тоже неплох, как и исходный cbd. Более того, я специально добавлял 30% cbd чтобы сделать эффект тгк мягче и приятнее. Картридж с таким составом, который я вообще в первый раз сделал у меня почти год лежит, и сколько я не сравнивал его с "чистыми" составами, он блядь всегда был лучше.

И есть вещи которые гораздо больше влияют на эффект - это терпены. Я даже добавлял специально сделанные для разбавления дистиллятов смеси терпенов - все хуйня, не то. С настоящей травой не сравнится.
Вот еще посмотри видос от пендоса, который реально шарит в траве https://youtube.com/watch?v=7LXMeMMpKrY [Embed]
Он говорит что в лучшей траве которую он курил был низкий % тгк. И вообще уровень тгк с качеством накура не коррелирует почти никак.
Да и если подумать логически, в чем проблема просто скурить больше? Современная трава это вообще продукт дегенеративного маркетинга, высокий % тгк выгоден только производителям и селекционерам долбоебам которые умеют только дрочить на циферки смысла которых они даже близко не понимают.
Если в траве больше тгк, то значит ты скуришь пропорционально меньше терпенов.
Терпеновый состав не изучен даже близко. Например есть факт что многие терпены представляют собой высоколетучие или реакционно-способные вещества, которые будут активно испаряться или окисляться при хранении. Этим скорее всего и обусловлено столь значительное улучшение эффекта от "пролечки".

Поразмышлял над фулл-отс синтезом мефа. Итак, чекайте:
-Толуол, получаем разгонкой растворителя или покупаем готовый, он иногда продается свободно
-Пропионовая кислота из пропионата натрия/кальция с серкой по отс из электролита
-Пропионилхлорид получаем хлорированием пропионки с TCAA (таблетки для бассейна, медленный хлор, трихлоризоциануровая кислота), (возможно в одной пробирке с предыдущем этапом?)
-Хлористый алюминий, хлорид цинка (можно легко купить, отбить из паяльной кислоты) + алюминий (нагрев, перегонка как в сублиматоре)
Все вместе дает 4-мпф.
Бром/хлор тоже отс, пояснять не буду, и так понятно.
Метиламин из глицина.
Солянка из перегнанного моющего средства с солянкой или с газа который выйдет на синтезе 4-мпф.
Хлороформ для реакций по отс из белезны и ацетона из строймага.
Отожженная соль для ванн, ака сульфат магния, для удаления воды там, где она не нужна.

>>133265
>Пластинки это же хуйня копеечная, 2к пачка на алике
Речь о стране, где нет алика, например. Мне удалось найти за 5-10K, если на рубли.
Против 400р за банку Silica Gel G with binder For TLC

>Я знаю изичный метод по которому получается чистый d9, писать тут я его не буду...
Интересует улучшение процедурок на цеолите, лимонной кислоте, и прочей кухонной фигне.
Наиболее доступный варик для бомжей типа меня.
Ты не думал, что после фразы "я знаю, но вам не скажу", все сказанное тобой далее, собеседник будет считать плутовством, даже если ты и говоришь важные вещи. Это риторическая ошибка.

>Дроч на ТГК не нужен.
По моему опыту, разные режимы дают немного разный эффект, то есть соотношение d9:d8:cbd влияет.
Но главное не это. Я не хочу делать предположений, я хочу глаза.
Ну и покорежить блядей с реддита своей базированной серией экспериментов.


>>133241
>Я кста так и не понял в чем прикол промачивать пластины в AgNO3
Since the number of olefinic double bonds in Δ8-THC and Δ9-THC is the same (each one) but at different positions, these two isomers are expected to show different behaviors on AgNO3-silica gel TLC

>всякие изомеры ТКГ спокойно делятся и с обычными ТСХ пластинками без присадок.
Я не нашел упоминаний, что они разгоняются хорошо, зато нашел кучу материалов, где они это делают плохо. Сам я еще ничего не разгонял, конечно.
хроматография снитратом серебра, похоже, запылившийся, но рабочий метод с широкой применимостью, Возможно, так получится и на бумаге разогнать (я правда еще не понимаю, как там что работает).

>>133239
>Полазь по статьям, наверняка кто-то уже оптимизировал эту реакцию.
Я полазил, похоже, нет. В патентах все описано в общих чертах, ученым и промышленникам кухонные методы не интересны, а на форумах творится вакханалия.
Да, есть хорошие селективные технологии, но они далеко не так доступны.

>Если у тебя научный интерес - то одно дело
У меня сложилось впечатление, что типичное говноварство слишком сфокусировано на варстве синтезе, на анализ забит толстый болт.
Оттого, все превращается в жречество и шаманство, ты должен следовать ритуалам, в надежде что все получится, и каждый раз рисковать отравиться, пробуя свое говно. Даже если твое варево реально прет, угощать еще кого-то при таком подходе просто неэтично.

90% разговоров в треде уровня "я сварил то! Нет, ты сварил другое и умрешь!"
Кроме того, мусора все злее, все запрещают. Ритуалы устаревают, новые ритуалы все сложнее, шансов проебаться все больше. Это тупик.

Только овладев мощным аналитическим аппаратом, мы сможем пройти путями войнов из предыдущих тредов и варить из перьев, опилок, промышленных отходов и земли.
Этот аппарат тоже должен базироваться на говне и палках, чтоб быть иммунным к мусорам.
Хроматография - только один из инструментов, которыми говновар должен уметь (и) пользоваться.
И видеть глазами, что происходит - пиздец интересно!

'''
>Сторчишься на говноварстве
Тред снижения вреда там: >>61002
'''

черт, проебался с разметкой, там где жирно должно быть скрыто.


Пойду лучше сидр бродиться поставлю

>>133278
А ты получал метиламин из глицина? Меня подзаебал синтез из уротропина, вот думаю вкатиться, хотя работать с газами в бутылочно-кастрюлевых условиях не кайф. Видел что его греют в высококипящем растворителе, на википедии написано можно еще с щелочью плавить. Реальных опытов не видел.

>>133278
Ты не получишь пропионилхлорид хлорированием пропионки. Получение хлорида алюминия тоже пиздец геморно

Именно по этому предлагают делать меф из бутылок через терефталевую кислоту.

Метиламин можно еще из ацеамида сделать. Есть даже репорты

>>133291
>these two isomers are expected to show different behaviors on AgNO3-silica gel TLC
С чем это связано? AgNO3 каким то образом реагирует с алкенами? Хуй пойми, но интересно.
>>133291
>"я сварил то! Нет, ты сварил другое и умрешь!"
Ни разу ещё не отравился. Очистка наркоты - не такое уж и сложное дело. Различные перегонки, разделение на колонне - всем известные методы.
>>133291
>каждый раз рисковать отравиться, пробуя свое говно
Если ты тестируешь какие то новые аналоги веществ, или просто опасные вещества, то наиболее разумно это делать на подопытных гоях. Рекомендую цыган, чурок, бомжей. В общем, тестируй вещества на людях второго сорта. На них всем поебать - сдохнут так сдохнут. Но угощать наркотой кого либо из твоего окружения я не рекомендую. Тут опасность не в том чтобы "отравить", но в том что про тебя пойдут слухи, мол живет некий Анон который варит наркоту и может угостить при желании. Потом эти слухи дойдут до ментов и будет несладко.
Жалею, что не занимался химией когда ещё был пиздюком и учился в школе - я бы с удовольствем подсыпал (м)учителям в чай например атропин чтобы понаблюдать над реакцией и похихикать.
Вообще ИМХО пидорашкинские учителя заслуживают мучительной смерти. Зная насколько сильно спидорахенская школа ломает сознание ребенка нельзя не желать этим мразям смерти и мучений.

>>133315
> Получение хлорида алюминия тоже пиздец геморно
А что, можно из ZnCl2+Al получить хлорид алюминия (безводный)?

>>133291
>Речь о стране, где нет алика
Не пизди, у тебя есть интернет, значит есть почта и алик.

>Интересует улучшение процедурок на цеолите, лимонной кислоте, и прочей кухонной фигне.
Не нужно, нечего там улучшать. Лимонная и прочие кислоты не нужны вообще если тебе не надо делать d8. А тебе не надо.
Ставишь на 127 градусов на 15 минут в инертной атмосфере и все.

>Ты не думал, что после фразы "я знаю, но вам не скажу", все сказанное тобой далее, собеседник будет считать плутовством, даже если ты и говоришь важные вещи. Это риторическая ошибка.
Я думал, что ты пост прочитаешь не жопой. У меня не только метод получения чистого d9 есть, который я успешно применяю, у меня и пластины лежат даже пиздатые hptlc, и даже метод как ими пользоваться дома я тоже прекрасно знаю. Только они теперь просто лежат без дела потому что в какой-то момент я осознал что дрочь на % d9 не имеет смысла. И это все стало понятно после кучи тестов за ~ 1 год.

Ты зарываешься в не важную почти ни на что не влияющую хуйню, и упускаешь из вида самое главное - терпены. Вот если ты сделаешь исследование в этой области, я его с удовольствием прочту и приму к сведению, а то что там на 5-10% на цеолите изменится соотношение, мне даже лень этим запариваться имея на руках все оборудование.

Ну может максимум ты узнаешь что делаешь что-то совсем не правильно и у тебя там один d8, хз, у меня все всегда получалось идеально с первого раза, я и не парюсь.

>У меня сложилось впечатление, что типичное говноварство слишком сфокусировано на варстве синтезе, на анализ забит толстый болт.
>Оттого, все превращается в жречество и шаманство, ты должен следовать ритуалам, в надежде что все получится, и каждый раз рисковать отравиться, пробуя свое говно. Даже если твое варево реально прет, угощать еще кого-то при таком подходе просто неэтично.

>90% разговоров в треде уровня "я сварил то! Нет, ты сварил другое и умрешь!"
>Кроме того, мусора все злее, все запрещают. Ритуалы устаревают, новые ритуалы все сложнее, шансов проебаться все больше. Это тупик.

>Только овладев мощным аналитическим аппаратом, мы сможем пройти путями войнов из предыдущих тредов и варить из перьев, опилок, промышленных отходов и земли.
>Этот аппарат тоже должен базироваться на говне и палках, чтоб быть иммунным к мусорам.
>Хроматография - только один из инструментов, которыми говновар должен уметь (и) пользоваться.
>И видеть глазами, что происходит - пиздец интересно!

Все правильно, только применимо к синтетике, а не тгк. Там обычно все в 10 раз проще, это тебе не изомеры d9 и d8 делить, можно чуть ли не на обычной бумаге увидеть че ты там наговноварил.

Тут еще анон негодует, что я в принципе поднимаю тему что можно кбд в тгк преобразовать, так что ты должен понимать почему я хороший метод не хочу озвучивать, особенно когда сам живу в стране где любят все запрещать.

>>133358
Тсх дело хорошее. Но есть еще более примитивные методы аналитики. Т плавления кипения кристализации запах, характерные реакции, растворимость, вязкость, плотность форма кристаллов. По этим признаком можно очень многое сказать.
Вот почему при варке валератной браги никто не описал подробно кристаллы эти? А это же важно.

>>133336
Да, можно. Так получали и видос даже есть. Но для этого способа нужен безводный хлорид цинка. Получать трудозатратно. Далее нужен порошок алюминия. Потом все это дело надо греть хорошо. Осадок хлорида алюминия забивает трубы. Хлорид алюминия портится быстро.

>>133278

А нужна ли мефу пропионка? Я понимаю п метил не выкинуть. Он там обязателен для магии мефа. А вот пропионку если заменить масляную кислоту то не ожидаю сильной разницы

>>133315
>Ты не получишь пропионилхлорид хлорированием пропионки.
Таки скорее всего да, именно с TCAA говорят не пойдет реакция, нужна некая другая молекула именуемая TCT.
На гиперлабе пишут что можно сделать пропионовый ангидрид из кислоты с пятиокисью, но тогда нужно брать много хлорида алюминия и метод не отс получается.
Если можно как-то сделать отс пропионитрил, тоже пойдет, но синтез сильно сложнее.
Нужно исследовать ту инфу по пропионке с полифосфорной, это выглядит в разы проще и доступнее.
>>133336
>А что, можно из ZnCl2+Al получить хлорид алюминия (безводный)?
https://ia601002.us.archive.org/11/items/ChemPlayer/Anhydrous%20aluminium%20chloride%20from%20zinc%20chloride-g7sS69fQMsk.mp4
Можно еще просто хлором задуть алюминий. Наверное в мешке/пакете с кастрюлей прокатит.

>>133363
>Можно еще просто хлором задуть алюминий.
Нет неможно. Чтобы получить безводный хлорид алюминия нужна температура нихуевая такая. Или я ошибаюсь, и это только в случае с хлоридом железа так?
>>133358
>почему я хороший метод не хочу озвучивать
Ты правильно делаешь. Чем меньше говноваров знает о доступных методах синтеза - тем меньше вероятность что будут запрещать прекурсоры и химическое оборудование. Тем более в открытую обсуждать - это верх тупости. Я поэтому пытался здесь запилить закрытый чат в matrix или телеграме, с которого бы отсеевали коммерческих говноваров, оставляя только научпоков которые синтезируют ради самого процесса и научного интереса, в небольших количествах. Но никто не зашел. Всякие чатики и форумы как ГЛ, где раньше активно обсуждали Юную химию сегодня умирают от недостатка людей. Видимо народу тема синтеза ПАВ просто стала не интереса.

>>133358
> даже пиздатые hptlc, и даже метод как ими пользоваться дома я тоже прекрасно знаю.
А что это такое? Чем отличается от обычных силикагельных пластин?
>>133358
>применимо к синтетике
Ты варил спайсуху?

>>133368
>Нужно исследовать ту инфу по пропионке с полифосфорной, это выглядит в разы проще и доступнее.
Синтезировать феноны ацетилированием - это поебень высшей степени. А уж ангидрид получать для этого дела - это совсем тупость. Сейчас китайцы торгуют всеми фенонами (и их прекурсорами) за копейки.
Получение ангидрида интересно тем что с ним можно фентанил (а ьак эже другую опиуху) сделать.

>>133278
>Поразмышлял над фулл-отс синтезом мефа. Итак, чекайте:
>-Толуол, получаем разгонкой растворителя или покупаем готовый, он иногда продается свободно

И на этом этапе можно завершить наш синтез. Просто пыхайте толуол и забудете про мефедрон.

>>133376
Народу вобе стала не интересна любительская химия. Вот в чем проблемма

А что касаемо запретов то как ты запретишь реактивы для валератной браги, а для соляги из бутылок и батонов?
Вот за траву легко взятmся. Ограничь семена и все. Надо модифицировать борщевик или любой сорняк чтобы ТГК давал. Вот это тема.

Как используют бой люминисцентных ламп? Получится ли насытить цинковый катод ртутью если замесить этот бой с электролитом и поставить электрохимичиться?

>>133433
Или окислитель надо добавить? Если селитры к электролиту сыпануть этого достаточно будет?

>>133433
Электролиз для чего? Неуж то кто то решил наконец меф из бутылок попробовать?

>>133433
>>133434
Основная ртуть содержится в люминофоре если нету шариков. Ее там от 0.1 до 1%
Соответственно имеет смысл просеять бой через сито и залить порошок большим количеством очень разбавленной азотки. Но лично по мне это того не стоит

>>133436
Еще надо понимать что люминофор это фосфаты редких земель и как они прореагируют с азоткой не понятно

>>133436
>?
Нет, всё гораздо примитивнее. Нужно сделать из дрочевухи пролинтан. И вроде бы интерсно, а с другой стороны варианты не очень. Повышать кислотность электролита - исходный катинон попортится, использовать цинковый катод с ртутью - металорганику как-то разрушать надо. Но про металлорганические хотя бы написано, и три упаковки с отработанными лампами найдены и притащены.

Триптаминщик наконец преодолел лень и буквально 2 часа назад сварил dmt на пробу немного. С грамма триптамина собрал примерно 350 мг и наверное столько же еще размазано по стакану.
Потом за час скурил 25 мг через вейп. Горло не дерет совсем, но его и так очевидно мало было. Пока страшно только на физические побочки, типа вазоконстрикции, а так похуй.

>>133482
И чем метилировал в конечном итоге?

>>133484
А че есть варианты? Боргидридом по стандартной процедуре.
Может можно водород газом вводить под давлением с каким-нибудь никелем/палладием?
Боргидрид - единственное что делает этот синтез не ОТС.

Еще не понимаю нахуя сушить дхм, если предполагается его испарять, вся вода и так сразу улетает азеотропом, или я неправ? Точно существует азеотропная осушка самим ДХМом, да и раствор перестает быть мутным почти сразу.

>>133482
>>133485
РЕСПЕКТ ЧЕЛ, ВОТ ТАКИЕ КАК ТЫ И ДВИГАЮТ ТЕМУ, ПОКА ЗЛЫЕ БАРЫГИ, ЗАКЛАДЧИКИ И ПОКУПАТЕЛИ ВАРЯТСЯ В КОТЛЕ СТРАДАНИЙ

>>133476
Я бы не боялся металорганики. Не думаю что соединения такие сложные типа диальфартуть будут устойчивы. Это не дизопропил какой
Цинк амальгамированный это лучший вариант для востановления кетонов. Лучше только кадмий. Не обязательно цельный. Можно кадмированый болт откопать

>>133485
А разве нельзя метилировать формальдегидм плюс муравьинкой? Или та условия жесткие?

Запилите гайд по самодельным ядам. Соли тяжелых металлов, орагнические, неорганические яды, синтез токсичных соединений, экстракции ядов с растений, грибов и ядовитых животных. Где вообще такое искать? Есть какая то литература по смертельным и полусмертельным веществам(инкапаситантами)?
На всяких хим. форумах с такими вопросами либо нахуй посылают, либо пишут полную хуйню в ответ. Сдаётся мне, что мало людей вообще разбирается в этой теме. Вот по Торче-Химии литературы полно как говна за баней, а по ядам - буквально ничего. Сейчас ломаю голову над тем как экстрагировать цикутотоксин а так же другие токсины из растений рода омежиковые.

>>133542
> нахуй посылают
Просто сиди на иностранных. Даже в википедии видел рецепты.
>>133542
>цикутотоксин
А зачем тебе?

>>133542
>>133544
Лучше не сиди, нах не нужны шизы убийцы.

>>133542
>а по ядам - буквально ничего
Потому что это не игрушка или наркотики для торча. За убийство можно сесть на пожизненное или лет на 20-30.

>>133546
>Потому что это не игрушка или наркотики для торча
Одни моралфаги тут собрались. А ты в курсе, что наркота какбэ тоже яд? Из-за того что в интеренете распостраняются методы варки наркоты - тоже гибнут люди. А ещё знаешь что? За наркоту тоже можно сесть лет на 20 - тем более за синтез и сбыт который карается сильнее чем употребление.
>>133544
>Просто сиди на иностранных.
Ничего подобного. Там такие же высокоморальные личности сидят как этот с верхнего поста. Я может быть, хочу изучить воздействие ядов, чтобы лучше знать как им противостоять, а меня уже нарекают тут убийцей. Пиздец. Ну давайте запретим машины, ножи, самолёты - это всё ведь тоже убивает людей.

>>133548
>хочу изучить
Я прямо сейчас под пивас это делаю, ты просто не умеешь пользоваться интернетами.
>>133548
>тоже
Ты промытка или долбоеб. Наркотой не так прям легко убить человека, ее запрещают чтобы общество не скатывалось.
А яды это реально яды, чтобы убивать, причем иногда очень сильные и без антидота. Это действительно вопрос морали.

Хочешь обсуждать морализм - сам переживи что-нибудь смертельное или занимайся чем-то таким. Ты диванный, вот в чем проблема. Ты думаешь, что можешь вот так просто судить обо всем.

>>133548
>запретим машины, ножи, самолёты - это всё ведь тоже убивает людей.
Это называется ошибочные силлогизмы. Ты идиот.
Чел, ты реально идиот. Возможно гой.

>>133548
Давно такой вопрос назрел. Табун делается из земли и говна, а его до сих пор никто не синтезировал. Почему? Штука полезная может быть

Так же непонятно почему никто даже ради интереса не экспериментировал с разведением патогенов.
Года 3 назад какой то анон предлагал на этой борде разводить всякие вирусы такие как ротавирус, гепатит Б. Но интерес тема не вызвала не у кого
Это конечно не сибирская язва какая, но нагадить неприятель можно огого

>>133546
Если ты в рашке то сесть сейчс можно за дохуя чего. Можно вобще по беспределу сесть низачто. Аппелировать к этому не актуально
Аппеляция к мутной морали во время войны и пиздореза тоже так себе. Сейчас этим занимаются всякие политические манипуляторы

>>133552
Ты реально не отличаешь одно от другого? Хочешь чтобы какой-то шиз наварил яда и отравил массу людей?
Если посадят за "дохуя чего", ты хотя бы будешь не виноват.
У тебя нет человечности, ты гой.

>>133551
Большинство - конформисты (goyim), которые любят все готовое и не любят когда их могут осуждать или наказать. Поэтому проще выйти на вылазку за кладом как какой-то охотник и хвалиться этим, чем ебаться с варкой, например.
А уж яды это вообще пиздец-пиздец, я сдам тебя мусорам.

>>133548
Я поддерживаю твой интерес к ядам. Не слушай этого >>133550 пидораху. Он привык жить в касте опущей и рабов, как его предки. А таким не разрешен не то что доступ к ядам и химическому оружию, а даже доступ к средствам самообороны. Во времена крепостного права на Руси жалким плебсам запрещалось даже использовать ножи с острым концом в бытовом хозяйстве - чтобы полностью обезоружить рабский скот. Запрещалось разводить породистых собак, которые могли использоваться для нападения на человека. Запрещалось иметь какие либо доспехи или оружие.

И поэтому такие опущи как этот >>133550 , вследствие того что у него все предки в роду были рабами, у него по наследственной памяти сложилось рабское устройство ума. Такие "нео-крестьяне" стремятся соблюдать законы государства и ни в коем случае не читать про СМИРТЕЛЬНЫЕ и АПАСНЫЕ яды.
Но ты, >>133548 , скорее всего, был из касты воинов и поэтому стремишься изучать оружейное дело, а может и вовсе твои предки жили вне кастовой системы.

>>133554
>>133553
Хорошо грязная шудра, мы тебя поняли. Пойди лучше обрабатывать поле, не мешай Кшатриям обсуждать методы ведения войны с применением химиеского оружия.
Тебе с твоим нео-феодальным устройством мозга так понятнее будет, надеюсь?

>>133557
>методы ведения войны с применением химиеского оружия
Пиздабол попался.
О чем и была речь. Ты хочешь яд чтобы убивать. Гоям не положено.

>>133558
Долбоеб, если ты хоть один раз поднял голос на представителя Высшей касты - тебя покарают как на этом свете, так и на том. Может ещё десяток перерождений добавят в нижней касте, чтобы вразумить тебя.

>>133554
>goyim
>>133553
>ты гой.
Кек. Представили себе ебало данного персонажа, когда он узнает что евреев выгоняли из более чем 100 стран за то что они отравляли колодцы с водой, похищали гойских детей и уж совсем не славились своей человечностью?))

>>133542
Вместе с противоядиями надо. Вот я тоже хочу фосфороорганику, но я не понимаю как делать доступные оксимы. Вот начать хлорировать фосфор легко - заказал или получил его и хлорируй. А вот где взять доступный пиридин для ПАМ я не понимаю пока.
Можно конечно ограничиться бициклическими эфирами, против них есть корвалол хотя бы, но они не являются ггкп, это что-то вроде солей тяжёлых металлов я так понял.

Пестициды это оружие крестьян с некоторых пор, ничего другого у них просто не может быть, поэтому возмущение возмутившихся не понимаю.

>>133573
Сам я из пестицидов делал только зерно пропитанное цианидом натрия от мышей-разедчиков. Если засеять таким зерном достаточно большую площадь то разведчики не могут разведывать, куда бы они не пошли они неизбежно натыкаются на "неправильное" зерно. Так мне обяснили его действие во всяком случае. Но мыши подевались куда-то.

>>133573
>Вместе с противоядиями надо
Фосфороорганика очень опасна, блин. Можно вдохнуть и откинуть копыта. Одно дело варить цианиды, соли тяжелых металлов - они не так уж опасны при ответственном обращении с ними. Хотел сделать MPTP, но у него смертельная доза около 1мг/кг, а уничтожает нейроны в дозировке гораздо меньшей смертельной. И я от этой затеи что-то отказался. Может есть какие то менее вредные аналоги MPTP?
>>133573
>ограничиться бициклическими эфирами
Что это такое? Я туплю, не понимаю о чём идет речь.
>>133573
>Пестициды
О каких ты пестицидах?

>>133576
>Что это такое?
Например такое
https://en.wikipedia.org/wiki/TBPO
Их несколько штук нормально действующих, но оружием это не является.
>О каких ты пестицидах?
О любых пестицидах. Мы сейчас говорим о них. Все эти отравляющие в-ва это всего лишь пестициды из прошлого века.

Есть ещё четвертичные карбаматы мета-аминофенола, тоже конвульсанты. Вроде бы тоже легко начать, но вроде бы и незачем, и без бензухи в качестве лекарства что-то не охота.

>>133578
>четвертичные карбаматы мета-аминофенола
Нашел только про такое: https://en.wikipedia.org/wiki/T-1123
Ты про них? Написано мол не годится как химоружие так как не проходит ГЭБ.
>>133577
>TBPO
ЛД50 35мкг/кг. Опасная штука.
А что ты скажешь про 6-гидроксидофамин в качестве яда? Вроде бы, синтез достаточно прост, по обычноый схеме как для любого фенилэтиламина.

>>133579
>Ты про них?
Да, про такие, их тоже целая линейка. Конвульсанты никто и не рассмативал в качестве смертельного средства, просто стойкий противный эффект.
>6-гидроксидофамин
Не знаю про него толком. Это что-то медицинское, не разбираюсь в них.

>>133579
>Не знаю про него толком.
Он уничтожает дофаминовые нейроны, как и MPTP. Механизм действия я не знаю и дозировки тоже.
>>133581
>Да, про такие, их тоже целая линейка.
Так я не пойму, они же токсичны? Или из-за того что не проходят ГЭБ не ядовиты?
Что нибудь еще припомнить можешь из токсинов? Может какие нибудь растительные вещества?

>>133582
Растительного в наших краях нет почти ничего. Раз в несколько лет можно увидеть поганку, но их кто-то собирает так что в один день идёшь - есть, на следующий - уже нет.
Из токсинов можно поварить всякое на свинцовом катоде, ацетальдегид или ацетон с щелочью например, но у меня непонятки насчёт таких средств. Одни из них летучи как бензин, и улетают с такой же скоростью, то есть заразить место надолго не получится. Другие наоборот малоподвижны, и могут доставлять только некоторый дискомфорт. Может и есть какой-то оптимальный аклкил, но я ещё не прочитал про это.

>>133579
>>133583
Есть у кого патенты или литература про бициклические эфиры? В частности интересует подробности синтеза IPTBO - и других эфиров у которых LD не слишком высокая.

>>133584
> LD не слишком высокая.
Фикс: Не сликом низкая*
С веществами с высокой ЛД спокойнее работать.

Заебали со своими ядами, лучше скажите, из этой хуйни что-нибудь активное можно сделать?

Или из такой.

>>133584
Я как-то заколебался искать как делаются хотя бы триолы. Там вся заморочка в них.
Сейчас только вот это есть.

>>133590
Вернее не только это. Вспомнил.

>>133485
>А че есть варианты?
Был вариант делать метилйодид >>131243, но видимо публика желает более опасные в-ва.
Но метилйодид кстати тоже весьма не полезен для здоровья и он самый отс из всех обсуждаемых гадостей.

>>133586
>>133587
Скорее всего можно, но хуй знает как. Вот есть такой опиоид
https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Bucinnazine
Из твоих альдегидов тоже можно сделать что-то похожее, думаю эти заместители не помешают хоть сколько-то переть.
Но сложно, по пиперазинам опыт околонулевой, любой вопрос останется без ответа скорее всего.

>>133586
Это соединение мне кое что напоминает
Вот предистория. 2,4-Diphenyl-1-butene Много лет назад после получения стирола из полистирола осталось много тяжелых фракций, которые было жалко выливать
Балы изучена литература что там содержится. Эта хрень состоит в основним из димера и тримера стирола. Так вот димерную фракцию можно отогнать при примерно 300 градусах

Она состоит в основном из этого 2,4-Diphenyl-1-butene
https://www.chemspider.com/Chemical-Structure.452954.html

Были мысли что если сделать из этого амин он будет активным но хз как. Однако идея была оставлена из за отсутствия времени и добровольцев для испытаний
Так что кто хочет попробовать что то новое вот вам пища для ума

>>133617
Добавлю еще кое что. Прогон через доступные приложения для докинга показал что итоговое вещество особенно с удлиненным алкильным хвостом на амине способно цеплять кучу моноаминовых рецепторов
Конечно все эти программы часто несут хрень, но потенциал у этого вещества явно может быть

>>133617
Сами эти олигомеры обладают эстрогенной активностью и могли бы помочь от гиперсексуальности. Правда не знаю как сделать чтобы свиные дрочилы начали выделять олигомеры стирола.

>>133625
Можно предлагать эту жижу в качестве смазки для дрочки. Если они мажут всё подряд вплоть до сосков то через кожу может что-то и впиталось бы.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1240931/pdf/ehp0110-a0384a.pdf
Бисфенол тоже обладает кста. Можно с эпоксидкой дрочить.

>>133618
>Прогон через доступные приложения для докинга показал что итоговое вещество особенно с удлиненным алкильным хвостом на амине способно цеплять кучу моноаминовых рецепторов
юбляяяя, эти програмы - полное фуфло. Даже не трать время.
>>133618
>Конечно все эти программы часто несут хрень
Да.
>>133590
>Я как-то заколебался искать как делаются хотя бы триолы. Там вся заморочка в них
Ну то что ты скинул - выглядит осуществимо, не? Изовалериановый альдегид продаётся, всё остальное - легко достать. Этерификацию делать с обычной H3PO4. Какие от них протовоядия есть? LD50 в 180мкг/кг выглядит по моему мнению ужасающе. Самое опасное с чем приходилось мне иметь дело - цианиды, у них LD50 примерно 150мг/кг. То есть эфир в 1000 раз токсичнее. Охуеть. Среди этих эфиров есть какие то менее токсичные?
>>133581
>6-гидроксидофамин
А его можно сделать из 2,4,5-тригидрокси бензальдегида, тем же путем что многие амины, или есть какие то подводные камни(типа не пойдет реакция из-за слишком активированого кольца)? Читал что его делали из изованилина - но зачем(потому что изованилин более доступен чем этот альдегид?)?
>>133625
>эстрогенной активностью и могли бы помочь от гиперсексуальности
Эстроенная активность помимо уменьшения гиперсексуальности ухудшает здоровье, вгоняет в депрессию, и всё такое. Поэтому так много трапов кончают жизнь самоубийством.

>>133628
>помимо уменьшения гиперсексуальности ухудшает здоровье, вгоняет в депрессию
Да ну, от бисфенола только мягкость и расслабон. Это не депрессия.

>>133625
Нету никаких доказательств их эстрогенной активности. В одном иследовании было показана что эта активность в тысячи раз слабее чем у бисфенола а. Хотя и сам бисфенол а довольно слабо активен.
Это их стаканами жрать надо
Бисфенол же А делается легко из поликарбоната и щелочи. Из этого бисфенола перегонкой можно получить 1 часть фенола и 1 часть 4 изопропенилфенола.
>>133629
Ты что бисфенол пробовал? Кстати его раньше предлагали как гормональный препарат но отказались из за каких то проблемм.

>>133628
Я понимаю что данные проги несут хрень. Но для ориентира почему бы нет
Есть много олигомеров стирола как побочный продукт. Почему бы не попробовать из них что то сделать? Димер можно выделить перегонкой даже под атмосферным. Как выделить тример то я хз и нахуй он нужен?

>>133628
>мкг
В википедии ошибка скорее всего. У мартынова миллиграммы, а не микрограммы. Эти эфиры прменялись в качестве добавки к моторным маслам, они хоть и вызывали "болезнь авиаторов", но не смерть их. Просто противная судорожная фигня, по моему лет 15 назад чем-то таким в поездах столы и поручни мазали.

>>133628
>LD50 примерно 150мг/кг. То есть эфир в 1000 раз токсичнее.
Я конечно же не правильно написал. LD50 15мг/кг. Получается, в 100 раз токсичнее чем цианиды. Но всё равно, это многовато.
>>133633
>В википедии ошибка скорее всего.
А, ну тогда другое дело. Именно IPTBO применяли как смазку?

>>133632
>бисфенол пробовал?
Я им обмазывался до локтей когда с большим количеством эпоксидки возился. Это изменяет состояние. Каким-то мягким и сонным становишься.

>>133634
>Именно IPTBO применяли как смазку?
В основном не его, а
https://en.wikipedia.org/wiki/Tricresyl_phosphate

Просто когда-то читал про
https://en.wikipedia.org/wiki/Aerotoxic_syndrome
https://en.wikipedia.org/wiki/Organophosphate-induced_delayed_neuropathy
И стал искать про эти эфиры, и не помню где читал что тогда это модно было везде использовать эфиры фосфорной кислоты, бициклические в том числе, и полициклические даже, и среди них iptbo в том числе.

>>133635
Эпоксидка по идее не содержит свободный бисфенол А. Это полимер при чем негидролизуемый толком

Я все думаю куда можно применить бисфенол А. Он очень легко поулчается из поликарбоната. При пиролизе он разлагается на фенол и 4 изопропенил фенол
https://en.wikipedia.org/wiki/4-Isopropenylphenol
Вот куда бы его присунуть? Фенол понятно куда. А это?

>>133644
Выглядит как перкурсор для баклофена. Вряд ли кто-то станет его делать.

>>133576
>очень опасна
Эффект накопительный, может длиться недели. Я после скрипалей искал инфу, оксимы не всегда помогают. Помимо больших доз холиноты и оксимов все равно понадобится реанимация, анализы крови, ивл и прочие девайсы.
Даже не думайте делать эту хуйню, на вас тогда все мусора региона приедут посмотреть что за долбоеб. А потом фсб выебет в очко и посадят как террориста. А ваш дом снесут, лол. Во всяком случае, в америке после мет лаб из-за паники службы клининга могли всю отделку внутри содрать. А мет и йод с фосфором это хуйня, в отличии от этого.

>>133590
>>133640
>>133579
Хуя вы умники, лучше бы так вещества делали.
Советую не обсуждать больше эти темы.
Ипомею же внезапно запретили, кто знает кто сюда заходит. Яндекс и гугл сохраняют все треды в кэш.

>>133672
>в америке после мет лаб из-за паники службы клининга могли всю отделку внутри содрать
В гнилом западе половина наркоманов дохнет от фентанила, который ввозят с китая, другая торчит на наркоте которую ввозят из Мексики, а они всё истерят по поводу underground meth labs. Мол ваш сосед может построить лабораторию по производству метамфетамина, немедленно крысячте в полицию как только увидите что-то необычное. А ещё, там даже нельзя купить нитрат аммония для того чтобы удобрить землю или сделать охлаждающий пакет - потому что он считается прекурсором на метамфетамин. Представляете? Американцы совсем ошизели.

>>133672
>Помимо больших доз холиноты и оксимов все равно понадобится реанимация, анализы крови, ивл и прочие девайсы.
Ага... но СМИ хотят чтобы мы поверили что Новэльного отравили новичком (который ещё опаснее чем G серия) и оооо чудо, его спасли и он остался в живых и продолжил отважную борьбу против коррупции. А потом кровожадные тираны его посадили и сделали мучеником. Звучит как сюжет какой то мыльной оперы для умственно отсталых. Я и в то что он помер не верю ничуть - сидит наверное где нибудь в Хайфе сейчас на пенсии.

>>133675
>Яндекс
Оп пики последних тредов в топе были кстати если искать по картинке. Значит мы релевантны. Значит обсуждаем актуальное. Значит законно.

>>133675
>советую больше не обсуждать эти темы, ипомею запретили, гугл и яндех кешируют каждый тред
БЛядь, эндчую нахуй. Только надо не прекращать обсуждение, а уходить глубже в даркнет. У эндчана есть зеркало в клире (даже два, .org через клаудфларь и .net напрямую), а в торе у него дохуя забаненных нод и при попытке запостить постоянно выскакивает ошибка Error 500: expired captcha или ещё какая-нибудь хуйня такая же. Приходится регать акк на фейкопочту. Ебал я его маму в рот.

Надо перекатиться куда-нибудь на лунач или в метатор, там уже практически всё готово на метаторе даже доска бэбэ есть, сайты существуют только в торе и ш2з (если неправ, поправьте). Что думаете?

>>133675
>>133690
Тут обсуждают как что то делать из говна и земли. Пусть говно и землю запрещают хули
Так же нет никаких доказательств что запрет импомеи был связан с этим ендчаном. Она известна не одно десятилетие
>>133672
В любом случае никто скорее всего не будет делать это. Потому что никому не надо и все ленивые. Вон даже валератную брагу 3 человека делали и все. А казалось бы

>>133690
Каждый переход глубже в даркнет равно потеря аудитории. Любительская химия и так вымирает. Сегодня завтра совсем сдохнет и придется идти в англоязычный интернет. Там к слову тоже похожие процессы. Не интересна зумерам любительская химия вот и все

>>133693
Так может, лучше потерять в количестве за счёт повышения качества? Отсеклись бы шизы но наверняка не все, дебилы-майоры но наверняка не все, залётные с абучана и прочие. Но остался бы годный анон, который пишет реально содержательные посты по делу. И душевные обсуждения. Я такие примеры видел достаточно глубоко в ш2з. Небыстро, зато кайфово.

>>133690
>Что думаете?
Хорошие мысли, конечно же. Тут не много людей сидит и поэтому я хотел призвать народ в чат matrix, но никто не зашел. Нужен именно закрытый чат с доступом для знакомых чтобы обсуждать юную химию, а не перекат на другую борду. Можно хотя бы закрытый чат в телеграме сделать - и то будет лучше чем обсуждать эти темы здесь.
>>133694
>за счёт повышения качества
У меня нет желания свои проекты по химии выставлять на всеобщее обозрение на форум где обсуждаются свиные сквирты под альфой. Поэтому нет желания писать здесь или на какой-либо другой борде содержательные посты и делиться какими то важными знаниями.

>>133694
Так ведь нет ответов без вопросов. Вопрос задаст только тот кто ещё не нашёл ответ, и ответит на него тот кто уже нашёл ответ. А если все всё знают то так и отупеть можно.

>>133629
>Да ну, от бисфенола только мягкость и расслабон. Это не депрессия.
>Я им обмазывался до локтей когда с большим количеством эпоксидки возился
Кек. То есть ты на основании своих ощущений от работы с эпоксидной смолой (в которой ВОООБЩЕ нет бисфенола, откуда он там блеааать, ааа? там смола и отвердитель, чаще всего аминный) делаешь вывод о том что эстрогены не вызывают депрессию. Охуеть. Тебе нужно работать учёным где нибудь в крупной химической промышленности, будешь выявлять опасность тех или иных химикатов за деньги.

>>133707
>откуда он там блеааать, ааа?
Её из него делают. Раньше точно делали и она была старше меня наверно была. И у неё есть описанное действие. О сходных симптомах я и у других читал.

А что будет если пропитать гидразином сигареты и угостить курильщика? Он откинется? Если да - то откинется сразу, или в течении нескольких дней? Как думаете сколько гидразина для этого нужно в сигарете? У гидразина не столь сильный запах по идее, как думаете получится таким средством бороться с неприятелями? Чем ещё можно пропитать сигареты чтобы был похожий эффект? Быть может,
>>133579
>6-гидроксидофамин
Можно использовать в такой цели? Или при курении он разлагается? Думал ещё, использовать нитрозамины для пропитки сигарет но тоже не факт что сработает - они ж нестабильны и разлагаются при нагреве. Алсо, тоже были мысли синтезировать MPTP, но не хватает 4-пиперидона для этого дела.
Давайте обсудим это дело.
Прошу моралфагов воздержаться от критики.

>>133822
>Небольшие концентрации гидразина вызывают раздражение глаз, дыхательных путей.
Ничего не будет, курильщик не станет докуривать такую сигарету.
Вообще отравление через сигареты труднореализуемая затея. Смертельная дозировка должна содержаться даже не в затяжке, а в количестве дыма который попадает в рот при раскуривании, потому что странный запах или необычное раздражение приведёт к тому что курильщик просто выкинет "некачественную" сигарету.

>>133822
>>133823
Это ладно если бы какая-то необычная курительная смесь запах которой незнаком в любом случае, тогда ещё курильщик может давиться, кашлять, но всё равно курить в ожидании необычного эффекта.

>>133823
>странный запах или необычное раздражение
Скорее всего гидразин действительно будет заметен в сигаретном дыме. Но есть ведь вещества которые при возгонке ничем не воняют. Знаю историю как некие ребята пропитывали спайсом сигареты, угощали ими и снимали на видео. Так там чел затягивался ничего не замечая, только потом когда его начинало глючить то он понял что то тут не так.

>>133826
Ещё какой-то из фентанилов через сигареты курился. Но фентанил собрать это такое, дело не одного года если исходить из сырья которое доступно.

>>133830
>Но фентанил собрать это такое
Почему такое? Вполне осуществимо. Не из говна и палок, конечно. Прекурсоры нужные купить и сварить. Но пишут что вроде как смертельная доза фентанила всего 2мг. Не знаю правда или нет, но работать с таким чё то опасно (даже если держать рядом с собой налоксон). Есть ещё нитазены - тоже можно пропитывать сигареты. Но синтез сложноват.

>>133832
Фентанилы варятся из говна и палок при желании. В одном из этих тредов был синтез. Он основан на кондесации ФЕА с метилметакрилатом и далее по списку

Можно делать даже более мощные аналоги такие как охмефентанил и карфентанил этим методом

Но как водится оно нахуй никому не надо

Синтез триметилфентанила.

Стадия 1. Получения диэфира.

В 1 литровую колбу влили 130мл фэа(фенилэтиламина) и 150 мл метанола, хорошо эту смесь перемешали. Туда же налили 10мл жидкого бутана и пропустили 4л газа. После этого бросили гидрохинон на кончике ножа(две щепотки) и прилили по каплям 100мл метилакрилата. После того как в смесь начал литься метилакрилат, то колбу оборачивают фольгой-защита от света. При этом воронку оборачивают фольгой. После прибавления всей смеси в колбу, воронку убирают и колбу закрывают пробкой. Смесь при этом греется, охлаждение не нужно. После того как упала последняя капля смеси в колбу, колбу ставят в темное место и смесь периодически взбалтывают - раз в 4 часа. По прохождениии 48 часов с того момента когда в смесь упала последняя капля акрилата, вновь в воронку наливают 120мл метилМЕТакрилата(не перепутай названия) и начинают приливать в колбу- но уже просто струей, не по каплям. Смесь оставляют в темноте(колба закрыта пробкой!) и 1 раз в 4 часа взбалтывают. После прохождения 52 часов в колбу ставят обратный холодильник и бросают щепотку гидрохинона и начинают кипятить смесь-кипятят 4часа. На холодильнике- вверху находится пробка-29/32. То есть холодильник должен быть закрыт пробкой во время кипячения смеси. После того как смесь остыла до комнатной в смесь ложат термометр(обвязуют ниткой и опускают-именно обвязуют.а не бросают) и колбу закрывают алонжем , который под углом 75градусов, затем в него вставляют холодильник и одевают на него алонж, другую часть алонжа- он под углом 105 град ставят в колбу. То есть собирают перегонную установку из 1 л колбы в которой смесь и приемник-колбу на 0,5 л. В колбу после одевают алонж. Нить -шелковая. Но не капроновая. Смесь отгоняют на солевой бане, до тех пор пока термометр не покажет 105 градусов внутри смеси. Полученное желтое масло используем в следующем синтезе.

Примечания: С метанолом работать аккуратно он очень ядовит-противогаз и перчатки. Акрилаты воняют грибами. Для этого синтеза понадобится- перегонная установка, 2шт
-1 литровых колб, и 0,5 л колба, алонжи, мензурка- на 150 мл,бутылка пластмассовая на 1 литр, воронка капельная делительная, термометр, стаканы- на 250мл, нитка.

Реактивы:Метанол , ФЭА, метилакрилат, метилметакрилат, гидрохинон, натрия гидроксид,натрия сульфат, газ бутан.
Стадия 2. Циклизация и выделение кетона.

Диэфир (это то что получилось в первой стадии после отгонки спирта и акрилатов из колбы)-50 мл наливают в воронку. И в 1 л колбу наливают 300мл сухого бензола и сыпят 15грамм сухого метилата натрия. Бензол сушится так -насыпают 4 столовые ложки натрия гидроксида в 1 л бутыль и смесь трясут 1 раз в день , но при этом пвреворачивают бутыль вверхом ко дну, так чтобы натрий гидроксид пересыпался ото дна к горлу. Метилат натрия взвешивают так: помещают на весы метилат натрия и после получения значения веса его быстро сыпят в колбу. метилат натрия должен взвешен как можно быстро, иначе он не войдет в реакцию! То есть бросил на весы - запомнил значение и сразу засыпал! И так кучками , так чтобы получилось 15грамм. Можно отвесить по 8 грамм в 2 подхода, пусть будет 16 -17 грамм, главное не меньше 12 грамм метилата натрия. Сразу после того как метилат прибавили колбу с бензолом закрывают пробкой. При этом банку из которой метилат насыпается -закрывать сразу же очень плотно! Рядом не должно быть никаких испарений воды и воды вообще.В колбу вставляют воронку с диэфиром и начинают прикапывать по каплям диэфир в колбу с бензолом и метилатом натрия . После всего прибавления диэфира в смесь бросают кусочки стекла и убирают воронку. Колбу закрывают пробкой и смесь мешают. Потом ставят в колбу холодильник и начинают кипятить периодически взбалтывая смесь. То есть -кипит - взял в рукавицах колбу за верх колбы и потряс, делай 1 раз в пол-часа. Всего кипятят 4 часа. Затем охлаждают в морозилке- до 10градусов. Затем добавляют 150 мл холодной воды, смесь приливают в воронку и взбалтывают. Верхний слой отделяют и убирают в бутылку-это бензольный слой. А водный сливают в стакан и наливают туда 16,8 мл ЛУКа

и хорошо взбивают на миксере. Затем туда наливают 150мл бензола и мешают смесь на миксере, так чтобы бензол мог перемешаться ,а затем смесь -верхний бензольный слой отделяют, итак повторяют 10раз, то есть надо 1,5 литра бензола.Перед каждым смешиванием надо брать свежий бензол.После того как соберется 1,5 литра бензольного раствора . Собирают перегонную установку -в 2 литровую колбу наливают 1,5 л бензольного раствора и перегоняют бензол в 1 л колбу.

Примечание: бензол сильный яд- перчатки и противогаз. Комнату проветрить.

Реактивы: метилат натрия сухой, бензол сухой, ЛУК.

Посуда: весы, для взвешивания колб-с делением 1 грамм и широкой платформой, мензурка -100мл, воронка капельная-250мл, колба на 1литр.
Cтадия 3. Синтез NPP.

После отгона бензола у нас останется оранжевое масло, которое пускаем в реакцию. В стакан приливаем 27мл концентрированной соляной кислоты и 80мл воды, охлаждаем до 2градусов тепла в морозилке, затем, после того как смесь остыла ее приливаем в то оранжевое масло –получившееся после отгонки бензола.. То есть заливаем в 2 л колбу(там где масло) кислоту и начинаем греть, доводим до кипения и кипятим 4 часа-под обратным холодильником- БЕЗ закрытой пробки.. После того как . смесь прокипела 4 часа , ее охлаждают до 50 градусов под струей холодной воды-обливаем снаружи колбу холодной водой. Затем в стакан насыпают 15грамм щелочи и 120мл воды. Теперь в колбу бросают кусочки стекла и начинаем упаривать досуха на солевой бане. Затем смесь заливают регенерированным метиловым спиртом(тот который в первой стадии получился), его надо 350 мл . Смесь доводят до кипения и охлаждают до 40град. Затем переливают в перегонную колбу. Противогаз ! Перчатки! Спирт просто сливают с остатка соли. Затем начинают перегонку спирта(термометр в колбе), перегонку ведут до тех пор пока термометр не покажет 65 град. Полученное темно желтое масло переливают на блюдце-его будет до 30мл. Его можно налить также в небольшой стакан., вместо блюдца. Затем смесь ставят в морозилку до начала кристаллизации, после кристаллизации смесь хорошо перемешивают и промывают- 20мл воды- перемешать кристаллы с водой и подержать 1 минуту, затем отжать кристаллы через бумажный. фильтр . Их должно получится- не меньше 20грамм. После, надо измерить растворимость продукта с спирте- Навеску в 1 грамм NPP залить 1 мл метанола и проверить на растворимость.. Полученный продукт темнеет при хранении при комнатной температуре, потому пускается в реакцию сразу.

Реактивы:натрия гидроксид, соляная кислота, метанол.

Оборудование: весы, мензурка, кипелки-кусочки стекла, перегонная установка, холодильник спиральный, термометр, солевая баня-соль и сковородка.

Стадия 4. Получение имина.

Колбу продувают бутаном... Надо 10мл жидкого газа, или 4 литра простого.
Отвешивают 20 грамм НПП(NPP) , заливают 200мл сухого толуола в 1литровую колбу(сушить так как и бензол-засыпал 20 г гидроксида натрия , встряхиваешь изредка и так 7 дней)., и приливаешь сразу весь анилин-10мл смесь в колбе мешаешь, и кидаешь туда 0,1грамм пара-толуол-сульфокислоты. .Смесь кипятят 3 часа с обратным холодильником, затем меняют холодильник на алонж и начинают отгонять 100мл толуола. После того как толуол отогнался , его переливают в делительную воронку и отделяют нижний слой-это вода , ее меряют шприцом и записывают значение – Вего воды должно выделится 1,75 мл. То есть, надо сливать воду с воронки прямо в шприц, если будет немного толуола- то это не страшно, его слой будет виден. Но мы вставляем поршень в шприц и отделяем только нижний слой –его сразу меряем(залил в шприц и посмотрел значение, при этом кончик шприца залепи тестом, пластилином и тд.). А толуол отправляем обратно в колбу ,и начинаем перегонку толуола из смеси. Отгоняем весь толуол, в колбе термометр-отгон происходит до 112градусов. Получается масло АНПП. Его надо хранить от влаги! То есть после отгона толуола, смесь закрывают пробкой. Смесь по охлаждении кристаллизуется –получается твердый АНПП. .

Реактивы: толуол, НПП, толуол, гидроксид натрия, анилин.

Посуда: перегонная у становка , термометр, колба -1 л, 0,5 л , воронка, весы , стаканы,шприц на 2 мл.
Cтадия 5. Восстаговление борогидридом.

После отгонки толуола, твердое в-во заливают 300мл сухого метанола. Противогаз! Перчатки! Потом засыпают борогидрид натрия–за раз где то три щепотки, и так через каждую минуту. Надо добавить всего 11грамм борогидрида натрия. Затем на нитке спускают термометр в колбу, нагревают до 50град и эту температуру держат 14часов. Затем спирт перегоняют, в колбу наливают 500мл воды и приливают 40 мл соляной кислоты. Смесь хорошо мешают в течении 1 часа. Меряют индикатором, кислотность-рН должен быть равным 1 (единице) -сильно кислая. Смесь переливают в 1литровый стакан и добавляют 200мл раствора гидроксида натрия (готовится из 80 грамм щелочи и 920мл воды) . Смесь мешают ложкой-5минут. И проверяют рН среды-он должен равен быть 12,5 -13.Если он меньше этого значения, то приливают еще раствора щелочи- по 10мл и размешивают. Как только рН стал нужным, в смесь наливают 100мл дихлорметана –и перемешивают смесь на миксере, затем нижний слой отделяют. А с водным проделывают еще 4 такие операции, то есть экстрагируют 5раз по 100мл дихлорметана. Нижний слой после экстракции отделяют(это дихлорметан) и переливают в другой стакан-1л, после того 500мл дихлорметана прмывают 100мл воды- взбивают воду и ДХМ в стакане миксером, верхний слой вытягивают шприцом, а ДХМ сушат сульфатом натрия. Сливают ДХМ с соли и переливают его в колбу. Перегоняют ДХМ – в остатке желтая жидкость которая сама по себе кристаллизуется. Ввиду этого, когда в колбе остается 20 мл ДХМа перегонку прекращают и переливают ДХМ в стакан-чашку. Колбу ополаскивают 10 мл ДХМа и прибавляют к тем 20 мл. Остатки испаряют в чашке Получившуюся массу надо очистить от анилина . Для этого кристаллы промывают спиртом-на 10грамм АНПП берут 3мл метанола.Кристаллы смешивают со спиртом и отжимают от спирта , затем сушат.
Кристаллы убирают в темное место –в пакет заворачивают, так чтобы не попадал воздух.

Реактивы: натрия борогидрид, метанол, ДХМ, соляная кислота, натрия гидроксид.

Оборудование: термометр, колба 2 л , 1л, перегонная установка, стакан узкий-1л -2шт, миксер, чашка, ложка.

Стадия 6. Реакция с АНПП с пропионилхлоридом.

Отвешивают 100мг АNPP(100мг-это 0,1 грамм) и засыпают в 250 мл колбу. Туда приливают 50мл спирта метанола- эти50 мл отмеривают мензуркой или 10мл шприцом(5раз по 10мл) . Затем смесь размешивают хорошенько – до полного растворения АНПП. Смесь обязательно хорошо размешивать! Затем берут инсулиновый шприц и из колбы выбирают пол-милилитра(0,5мл) раствора АНПП в метаноле. Эти 0,5 мл переливают в 25 мл пробирку, спирт упаривают досуха, при этом противогаз! Когда упаривают ,то спирту не дают возможности пенится- надо упаривать на слабом огне. И при этом надо трясти пробирку или вращать-это нужно для того чтобы спирт смывал остатки со стенок пробирки и вещество распределилось на дне. Затем достают новый инсулиновый шприц и набирают 0,1 мл пропионилхлорида (300 кратный избыток), и добавляют в пробирку, пробирку закрывают пробкой. И ставят на 1 час в теплое место, периодически встряхивая. Затем пробирку нагревают до 50 град на горячей воде (термометр в бане) и перемешивают содержимое пробирки её встряхиванием, итак температуру держат полчаса. Затем готовят раствор- доводят до кипения 500мл воды(воду мерять мензуркой) бросают туда 4,5 грамма натрия хлорида(фарм чистоты). И еще горячий раствор-20 мл заливают в пробирку, затем эти 20 мл раствора из пробирки приливают к тем 480мл обратно.

Итого получают пол-литра раствора. При этом смесь надо оооооооочень хорошо размешать. На мешалке. или в стакане на миксере. При этом дозу подбирают –начиная колоть от 0,2 мл. Если эффект слабый , то через 4 часа колят 0,5мл ,еще через 4 0,7мл и дальше уже как чувствуется. У нас получился какой то бодяженный- в 1 грамме всего 25тысяч доз. То есть 1 мг –на 25 человек. А должно быть 1 мг на 500чел.

Получение карфентанила.
Все время, начиная синтез ты находишься в перчатках, противогазе и костюме хим защиты.
1)Синтез цианида калия-КСN.
Cпирт осушаешь магнием сульфатом-прокаленным, на 100мл спирта берешь 1 столовую ложку магния сульфата .Затем в уже осушенном спирте растворяешь 56 грамм гидроксида калия путем легкого подогрева и очень хорошего размешивания. Этот раствор приливаешь к 100мл ацетонциангидрина, при этом сразу выпадает белый осадок цианида калия. Его выход зависит от того как хорошо был осушен спирт. Цианид калия фильтруем промываем безводным ИПСом. Помещаем в баночку с плотнозакрывающейся крышкой, банку оборачиваем новым мусорным пакетом и в таком виде храним. Цианид калия – очень сильный яд! Не пыли им во время работы!
2)Получение диэфира
В 1 л плоскодонную колбу наливают 130мл фенилэтиламина и туда же наливают 250 мл метилового спирта. Колбу продувают газом-4литра бутана. Затем в смесь наливают200мл метилакрилата-его приливают обычной струей и бросают щепотку гидрохинона. Колбу закрывают пробкой и оборачивают фольгой- так предохраняют от света. Смесь периодически хорошо размешивают. После того как смесь простояла 48 часов, на колбу одевается обратный холодильник и смесь кипятиться 4 часа, при этом конец холодильника закрыт пробкой. Потом меняют холодильник на аллонжи, и перегоняют спирт из смеси до температуры в 100градусов внутри смеси. То масло которое мы НЕ отогнали-желтое масло в колбе-это диэфир, его используем в следующей стадии, а то что отогналось-ложим в бутыль и на мусорку.
3)Циклизация диэфира - по Дикману
.
3 стадия:циклизация и выделение кетона. диэфир (это то что получилось в первой стадии после отгонки спирта и акрилатов из колбы)-50 мл наливают в воронку. И в 1 л колбу наливают 300мл сухого бензола и сыпят 15грамм сухого метилата натрия. Бензол сушится так -насыпают 4 столовые ложки натрия гидроксида в 1 л бутыль и смесь трясут 1 раз в день , но при этом переворачивают бутыль вверхом ко дну, так чтобы натрий гидроксид пересыпался ото дна к горлу. Метилат натрия взвешивают так: помещают на весы метилат натрия и после получения значения веса его быстро сыпят в колбу. метилат натрия должен взвешен как можно быстро, иначе он не войдет в реакцию! То есть бросил на весы - запомнил значение и сразу засыпал! И так кучками , так чтобы получилось 15грамм. Можно отвесить по 8 грамм в 2 подхода, пусть будет 16 -17 грамм, главное не меньше 12 грамм метилата натрия. Сразу после того как метилат прибавили колбу с бензолом закрывают пробкой. При этом банку из которой метилат насыпается -закрывать сразу же очень плотно! Рядом не должно быть никаких испарений воды и воды вообще.В колбу вставляют воронку с диэфиром и начинают прикапывать по каплям диэфир в колбу с бензолом и метилатом натрия . После всего прибавления диэфира в смесь бросают кусочки стекла и убирают воронку. Колбу закрывают пробкой и смесь мешают. Потом ставят в колбу холодильник и начинают кипятить периодически взбалтывая смесь. То есть -кипит - взял в рукавицах колбу за верх колбы и потряс, делай 1 раз в пол-часа. Всего кипятят 4 часа. Затем охлаждают в морозилке- до 10градусов. Затем добавляют 150 мл холодной воды, смесь приливают в воронку и взбалтывают. Верхний слой отделяют и убирают в бутылку-это бензольный слой.

А водный сливают в стакан и наливают туда 16,8 мл ЛУКа
и хорошо взбивают на миксере. Затем туда наливают 150мл бензола и мешают смесь на миксере, так чтобы бензол мог перемешаться ,а затем смесь -верхний бензольный слой отделяют, итак повторяют 10раз, то есть надо 1,5 литра бензола. Перед каждым смешиванием надо брать свежий бензол. После того как соберется 1,5 литра бензольного раствора . Собирают перегонную установку -в 2 литровую колбу наливают 1,5 л бензольного раствора и перегоняют бензол в 1 л колбу.
Cтадия 4..Синтез NPP.
После отгона бензола у нас останется оранжевое масло, которое пускаем в реакцию. В стакан приливаем 27мл концентрированной соляной кислоты и 80мл воды, охлаждаем до 2градусов тепла в морозилке, затем, после того как смесь остыла ее приливаем в то оранжевое масло –получившееся после отгонки бензола.. То есть заливаем в 2 л колбу(там где масло) кислоту и начинаем греть, доводим до кипения и кипятим 4 часа-под обратным холодильником- БЕЗ закрытой пробки.. После того как . смесь прокипела 4 часа , ее охлаждают до 50 градусов под струей холодной воды-обливаем снаружи колбу холодной водой. Затем в стакан насыпают 15грамм щелочи и 120мл воды. Теперь в колбу бросают кусочки стекла и начинаем упаривать досуха на солевой бане. Затем смесь заливают регенерированным метиловым спиртом(тот который в первой стадии получился), его надо 350 мл . Смесь доводят до кипения и охлаждают до 40град. Затем переливают в перегонную колбу. Противогаз ! Перчатки! Спирт просто сливают с остатка соли. Затем начинают перегонку спирта(термометр в колбе), перегонку ведут до тех пор пока термометр не покажет 65 град. Полученное темно желтое масло переливают на блюдце-его будет до 30мл. Его можно налить также в небольшой стакан., вместо блюдца. Затем смесь ставят в морозилку до начала кристаллизации, после кристаллизации смесь хорошо перемешивают и промывают- 20мл воды- перемешать кристаллы с водой и подержать 1 минуту, затем отжать кристаллы через бумажный. фильтр . Их должно получится- не меньше 20грамм.
5) Синтез нитрила
В этом синтезе – надо быть крайне осторожным , на теле не должно быть порезов ,желательно проводить его на открытом воздухе - чтобы не впиталось через кожу немного яда. Перед началом выпей 5 столовых ложек меда, разведенных в крепком чае.

В 1 л плоскодонную колбу наливают 200мл ДХМа (дихлорметана), насыпают 20грамм НПП и 26 грамм цианида калия, затем колбу продувают газом-бутаном -4литра газа. И наливают анилин-40мл. Затем эта смесь остужается в морозилке до +5 градусов, для этого в колбу опусти термометр. Когда смесь остынет, то ее начинают мешать на мешалке. В капельницу наливают 180мл ЛУКа, конец капельницы опускают в колбу. При этом кислота должна приливаться со скоростью-1мл в 60секунд. Для этого ее надо отрегулировать - начни прикапывать кислоту в 2 мл шприц и засеки 60секунд- если прилилось 0,9мл-1мл за это время- то это норма, если больше-то отрегулируй капельницу. Всего уходит 3-4 часа на прибавление кислоты, ПРИ ЭТОМ СМЕСЬ ХОРШО МЕШАЮТ. И температура внутри смеси НЕ должна быть выше 17градусов-иначе начнет улетать цианистый водород. После прибавления всего ЛУКа смесь мешают на мешалке 1час и после того как пройдет 1 час, смесь начинают нагревать до температуры -45-50градусов и держат такую температуру на протяжении 24 часов. Это должна быть температура- внутри смеси, а не снаружи. По прохождении смесь охлаждают до 20 градусов и выливают в 2 литровый стакан, где находится 500грамм льда, при этом выделяется газ ! Это ядовитое вещество - синильная кислота!!! Лучше сделать это на открытом воздухе! Готовят 25%раствор гидроксида натрия – для этого растворяют 120грамм натрия гидроксида в 360 граммах воды и приливают в стакан. Затем туда же приливают раствор карбоната калия- 138 грамм карбоната калия в 210 мл воды и хорошо размешивают смесь. Затем отделяют нижний слой ДХМа-около 200мл раствора. Затем в стакан приливают 2 раза по 300мл ДХМа –экстрагируют смесь с помощью миксера. ДХМовый раствор-800мл промывают водой, сушат и отгоняют ДХМ. ДХМ отгоняют не до конца –оставляют 50мл и их выливают в 500мл стакан , колбу ополаскивают 30мл ДХМа и приливают к тем 50 мл. ДХМ отгоняют из стакана и ставят полученные в стакане кристаллы в морозилку. Затем полученный продукт перекристаллизируют из ИПСа - на все кристаллы ,что получились используют 250мл ИПСа. Выход нитрила-20 -26грамм.
Реактивы - цианид калия, НПП, анилин, ЛУК, ДХМ, лед, натрия гидроксид, карбонат калия, ИПС. Оборудование-колба на 1л, термометр, противогаз, перчатки, костюм хим защиты, стакан 2х литровый , весы, мензурка. холодильник обратный, мешалка с подогревом.
6) Получение амида.
Нитрил-25грамм превращают в порошок на кофемолке и прибавляют к 250 мл концентрированной серной кислоты. Добавляют понемногу, охлаждая при этом смесь снаружи колбы льдом и водой. Серная кислоту перед реакцией охладить до +10. Смесь мешают в 0,5 л плоскодонной колбе в течении 24 часов. По прохождении этого времени эту смесь приливаешь в 2х литровый стакан ,где находится 300мл воды-при этом смесь разогревается. Готовишь раствор -400грамм гидроксида натрияв 1200мл ледяной воды, этот раствор потихоньку приливают в тот стакан где находится кислота. Потом проверяем рН среды - он должен быть выше 10. Во время приливания остатков щелочного раствора смесь белеет, это белое вещество и есть амид. Его фильтруем и промываем 2 раза водой-2 раза по 50 мл воды.
Реактивы- нитрил-25грамм, серная конц. кислота-250мл, 200грамм гидроксида натрия. Оборудование- колба-0,5 литра, стакан-2л, индикаторная бумага, мешалка , термометр, весы.

7) Получение карбоксилата.
20грамм амида в порошке смешивают с 150мл этиленгликоля-в 250мл колбе. Туда приливают 2 мл воды и присыпают16грамм гидроксида калия Затем смесь кипятят под обратным холодильником 24 часа По прохождении 24 часов. смесь охлаждают и кислят соляной кислотой до рН 6-6,5—ее надо прилить около 20 мл-но не за раз, а вначале 10мл,а потом по 2 мл-и при этом очень хорошо мешаем. При этом должен выпасть осадок-это и есть карбоксилат, его надо отфильтровать и промыть -50 мл воды.
Реактивы-Амид, этиленгликоль, гидроксид калия, вода, соляная к-та . Оборудование Колба на 0,5 л, мешалка, весы, мензурка на 150мл , индикаторная бумага, обратный холодильник
8)Получение эфира
К суспензии 25,6 грамм карбоксилата в 95 мл безводного метанола прибавить очень медленно 12 мл серной кислоты при хорошем помешивании. Полученный раствор кипятят 73 часа под обратным холодильником, затем охлаждают и прибавляют в смесь 1000мл воды, при этом выпадает коричневый осадок. Далее смесь нейтрализуют питьевой содой-до рН 7,4 и экстрагируют ДХМом-3 раза по 200мл. Экстракт сушится, ДХМ в отгон, получается 21 грамм сырого продукта, который перекристаллизовывают из н-гексана.
Реактивы- серная к-та, метанол, карбоксилат, натрия гидроксид, ДХМ, магния сульфат, н-гексан. Оборудование- колба-на 250 мл , холодильник, стакан -2 л весы.
9)Стадия.
Отвешивают 8 грамм эфира, и бросают в сухую 250мл колбу. Туда наливают раствор 6,5 мл пропионилхлорида в 50 мл дихлорэтана. Смесь кипятят под обратным холодильником 3 часа. Затем отгоняют дихлорэтан и пропионилхлорид, Отвешивают 10 мг в-ва и разбавляют 56граммами поваренной соли в 7 литрах воды, доза -1 мл. Доз чистого карфа- 1 мкг(один микрограмм).

Синтез альфа-метил –бета-гидрокси -3-метилфентанила(он сильне бета-гидрокси 3мф в 2 раза).-и в 8000раз сильне морфина.
1)Получение ФПА-фенилпропаноламина.
Бензальдегид-110мл налили в 1 л плоскодонку и туда прилили раствор 115 грамм бисульфита натрия (гидросульфит натрия) в 500мл воды,- все это поставили мешаться пол.-часа на мешалку. При этом колба закрыта пробкой.По прохождении 30минут в колбу с БА(бензальдегидом) начали медленно прикапывать смесь нитроэтана -82мл и 50грамм натрия гидроксида в 200мл воды. Для этого надо растворить 50 грамм натрия гидроксида в 200мл воды и растворить там же 82 мл нитроэтана путем хорошего перемешивания,-при этом нитроэтан может раствориться не до конца. Этот раствор и приливать к бисульфиту БА. После всего прибавления нитроэтана смесь мешают 1 час и отделяют слои-нижний выливаем в бутыль, а верхний собираем – это нитроспирт. Верхий слой промываем соленой водой. Нужный нам слой-это тот, который вверху-не попутай! Полученный нитроспирт хранится в морозилке. Выйдет 85-95 мл нитроспирта. При синтезе ничего не греют, он идет при комнатной температуре.
Восстановление нитроспирта. Готовят 30% серной кислоты(375грамм) путем прибавления 65мл концентрированной серной кислоты в 270мл воды. В 1 литровом стакане смешивают 100мл 95%этанола и 47мл нитроспирта и 90 грамм цинковой пыли. В эту смесь прикапывают 30%раствор серной к-ты, с такой скоростью, чтобы температура была не выше 42 градусов, при этом смесь хорошо мешают на мешалке!!! Это очень важно! Надо отрегулировать капельницу,так чтобы в 1 минуту приливалось 0,5мл к-ты. На прибавление всей к-ты уходит 10-12часов. После прибавления всей к-ты перемешивают 1,5-2часа. Затем эту смесь защелачивают, для этого растворяют 250 грамм натрия гидроксида в 250 мл воды и прибавляют в смесь этот щелочной раствор медленно и при хорошем размешивании. При этом смесь слипается в кусочки и вверху появляется слой спирта. Затем эту смесь(там где спирт всплыл) экстрагируют с помощью мешалки или миксера эфиром-3 раза по 200мл эфира. Эфир промыли водой, высушили и отогнали, получили при этом масло-его надо сразу вылить из колбы- его будет 29-32грамма. Эти криссаллы и есть ФПА, его надо хранить только в закрытой банке.

Реактивы- натрия бисульфит, бензальдегид, нитроэтан, цинковая пыль, нитроспирт, этанол, натрия гидроксид, диэтиловый эфир, серная кислота. Колба, миксер, мешалка, стакан 1 литровый стакан, термометр, шприц, капельница
.2) Получение диэфира. 250мл колба продувается газом, туда бросается щепотка гидрохинона и наливается метанол, туда же присыпают 20 грамм ФПА,. Метанола наливают столько, чтобы растворился ФПА – надо нагреть при этом до 40 градусов и хорошо размешать. Туда же приливают 12мл МЕТИЛАКРИЛАТА (не перепутай названия) и смесь закрывают пробкой, оборачивают фольгой колбу, и периодически мешают. После того, как прибавили метилакрилат должно пройти 24 часа, и в смесь уже по прохождении этих 24 часов туда же в колбу прибавляют 16мл метилМЕТакрилата(не перепутай названия), смесь хорошо мешают на протяжении 48 часов, По прохождении 48 часов смесь кипятят 2 часа под обратным холодильником, а затем меняют холодильник на аллонжи и перегоняют смесь до температуры 100градусов в смеси. Полученное масло,-это также могут быть кристаллы используем в следующем синтезе.
3)Получение НПП. Наливают 30мл диэфира, или насыпают 30грамм кристаллов диэфира (все зависит ,ото того , что получится) в 250мл колбу и наливают 150мл бензола и туда же насыпают 8грамм метилата натрия. Кипятят 4 часа , с перемешиванием. Затем смесь охладили до 10градусов и прибавили 100мл воды и хорошо размешали. Верхний слой бензола отделили, а нижний –нужный слой, к нему прибавили 9 мл ЛУКа и хорошо размешали. Затем туда наливают бензол – 5 раз по 150 мл, смесь взбивают на миксере и отделяют бензольный слой –всего получится 750 мл бензольного раствора НПП. Бензол отганяют и полученное масло НПП. После отгона бензола у нас получился НПП его надо гидролизовать-для этого к тем кристаллам приливают 15 мл концентрированной соляной к-ты и 40 мл воды. Смесь доводят до кипения и кипятят 4 часа под обратным холодильником БЕЗ закрытой пробки. После этого смесь охлаждают до 50 град и приливают 8грамм натрия гидроксидав 60мл воды.к этой смеси-там где была кислота. В колбу бросают кусочки стекла и начинают упаривать досуха. Затем в упаренную досуха смесь приливают 200мл метанола и доводят до кипения, затем сливают метанольный раствор с осадка солей и спирт отгоняют. А остаток- промывают горячей водой-30град, для этого смешивают кристаллы с 50 мл воды и отжимают на фильтре от воды. Вместо метанола можно использовать ДХМ-его надо 300мл, его надо потом после экстракции просто упарить, при этом кристаллы ненадо промывать водой.

4) Получение АНПП
Колбу продувают бутаном... Надо 10мл жидкого газа, или 4 литра простого.
Отвешивают 20 грамм НПП(NPP) , заливают 200мл сухого толуола в 1литровую колбу(сушить так как и бензол-засыпал 20 г гидроксида натрия , встряхиваешь изредка и так 7 дней)., и приливаешь сразу весь анилин-10мл смесь в колбе мешаешь, и кидаешь туда 0,1грамм пара-толуол-сульфокислоты. .Смесь кипятят 3 часа с обратным холодильником, затем меняют холодильник на алонж и начинают отгонять 100мл толуола. После того как толуол отогнался , его переливают в делительную воронку и отделяют нижний слой-это вода , ее меряют шприцом и записывают значение – Вего воды должно выделится 1,75 мл. То есть, надо сливать воду с воронки прямо в шприц, если будет немного толуола- то это не страшно, его слой будет виден. Но мы вставляем поршень в шприц и отделяем только нижний слой –его сразу меряем(залил в шприц и посмотрел значение, при этом кончик шприца залепи тестом, пластилином и тд.). А толуол отправляем обратно в колбу ,и начинаем перегонку толуола из смеси. Отгоняем весь толуол, в колбе термометр-отгон происходит до 112градусов. Получается масло АНПП. Его надо хранить от влаги! То есть после отгона толуола, смесь закрывают пробкой. Смесь по охлаждении кристаллизуется –получается твердый АНПП. .
. Восстаговление борогидридом.
После отгонки толуола, твердое в-во заливают 300мл сухого метанола. Противогаз! Перчатки! Потом засыпают борогидрид натрия–за раз где то три щепотки, и так через каждую минуту. Надо добавить всего 11грамм борогидрида натрия. Затем на нитке спускают термометр в колбу, нагревают до 50град и эту температуру держат 14часов. Затем спирт перегоняют, в колбу наливают 500мл воды и приливают 40 мл соляной кислоты. Смесь хорошо мешают в течении 1 часа. Меряют индикатором, кислотность-рН должен быть равным 1 (единице) -сильно кислая. Смесь переливают в 1литровый стакан и добавляют 200мл раствора гидроксида натрия (готовится из 80 грамм щелочи и 920мл воды) . Смесь мешают ложкой-5минут. И проверяют рН среды-он должен равен быть 12,5 -13.Если он меньше этого значения, то приливают еще раствора щелочи- по 10мл и размешивают. Как только рН стал нужным, в смесь наливают 100мл дихлорметана –и перемешивают смесь на миксере, затем нижний слой отделяют. А с водным проделывают еще 4 такие операции, то есть экстрагируют 5раз по 100мл дихлорметана. Нижний слой после экстракции отделяют(это дихлорметан) и переливают в другой стакан-1л, после того 500мл дихлорметана прмывают 100мл воды- взбивают воду и ДХМ в стакане миксером, верхний слой вытягивают шприцом, а ДХМ сушат сульфатом натрия. Сливают ДХМ с соли и переливают его в колбу. Перегоняют ДХМ – в остатке желтая жидкость которая сама по себе кристаллизуется. Ввиду этого, когда в колбе остается 20 мл ДХМа перегонку прекращают и переливают ДХМ в стакан-чашку. Колбу ополаскивают 10 мл ДХМа и прибавляют к тем 20 мл. Остатки испаряют в чашке Получившуюся массу надо очистить от анилина . Для этого кристаллы промывают спиртом-на 10грамм АНПП берут 3мл метанола.Кристаллы смешивают со спиртом и отжимают от спирта , затем сушат.
Кристаллы убирают в темное место –в пакет заворачивают, так чтобы не попадал воздух.
И ЗАПОМНИ --- АНПП храниться только после восстановления его борогидридом!!!!!

Стадия 6. Реакция с АНПП с пропионилхлоридом.
Отвешивают 100мг АNPP(100мг-это 0,1 грамм) и засыпают в 250 мл колбу. Туда приливают 50мл спирта метанола- эти50 мл отмеривают мензуркой или 10мл шприцом(5раз по 10мл) . Затем смесь размешивают хорошенько – до полного растворения АНПП. Смесь обязательно хорошо размешивать! Затем берут инсулиновый шприц и из колбы выбирают пол-милилитра(0,5мл) раствора АНПП в метаноле. Эти 0,5 мл переливают в 25 мл пробирку, спирт упаривают досуха, при этом противогаз! Когда упаривают ,то спирту не дают возможности пенится- надо упаривать на слабом огне. И при этом надо трясти пробирку или вращать-это нужно для того чтобы спирт смывал остатки со стенок пробирки и вещество распределилось на дне. Затем достают новый инсулиновый шприц и набирают 0,1 мл пропионилхлорида (300 кратный избыток), и добавляют в пробирку, пробирку закрывают пробкой. И ставят на 1 час в теплое место, периодически встряхивая. Затем пробирку нагревают до 50 град на горячей воде (термометр в бане) и перемешивают содержимое пробирки её встряхиванием, итак температуру держат полчаса. Затем готовят раствор- доводят до кипения 500мл воды(воду мерять мензуркой) бросают туда 4,5 грамма натрия хлорида(фарм чистоты). И еще горячий раствор-20 мл заливают в пробирку, затем эти 20 мл раствора из пробирки приливают к тем 480мл обратно. Итого получают пол-литра раствора. При этом смесь надо оооооооочень хорошо размешать. На мешалке. или в стакане на миксере. При этом дозу подбирают –начиная колоть от 0,2 мл. Если эффект слабый , то через 4 часа колят 0,5мл ,еще через 4 0,7мл и дальше уже как чувствуется.

NPP это фенилэтилпиперидон в пиндоском синтезе фентанилов его получали из пиперидона -4 и фенилэтилбромида (ну или фенилэтилтозилата) ... .Но так как пиперидон-4 не очень легко доступен то в РФ в основном пользуются методой схема которой описана в РЖХ 1978 Том 20(II)

если вместо метилметакрилата взять эквивалентное количество метакрилата то будет не замещенный NPP из которого по схеме далее получается обычный фентанил. Амины можно брать разнообразные
Если взять амфетамин вместо бетафенилэтиламина то в случае незамещенного NPP будет альфаметилфентанил, который обладает приятственными торчовыми свойствоами по некоторой инфе.

Также если в последней стадии ацетилировать а не пропионировать ANPP то соответствующие аналоги будут менее активными , но длительность действия будет больше. Что в случае фентанилов даже плюс так как они коротковаты.

>>133841
>>133842
>>133843
>>133843
>>133844
>>133845
>>133846
>>133847
>>133848
>>133849
>>133850
>>133851
>>133852
>>133853
Храните это сокровище! Не повольте ему потерятся в глубине веков. Кторого такого не будет. Те химики не факт что живы

>>133841
Спасибо, интересно. А почему в первой стадии реакция не идёт два раза с образованием диэфира метилакрилата? Вангую что тут дело в донорной способности Me группы и как следствие худшей реакционной способности в роли акцептора. Но не знаю правда ли. А где брать-то метакрилат и метилметакрилат? Прекурсоры ведь считаются. Перегонкой полиакрилатов самому получать?

>>133854
>Те химики не факт что живы
Кто писал данный шедевр? Выглядит как нечто с ГЛ, но там ведь запрещено такое обсуждать.

>>133856
Метакрилат делается из оргстекла. А просто акрилат достать сложно и воможно его и полность из синтеза выкинуть можно. Получится просто немного другйо фентанил

А создатель этой прописи неизвестен. Она передавалась среди химиков из рук в руки пока не попала в паблик. След теряется где то в нулевых года на торчефорумах. Вероятно за прописью стоит тот чел который массово варил фентанилы в нулевых годах в РФ и которого посадили
Возможно мы и не узнаем кто автор этой прописи

Судя по всему именно по этой прописи тогда варили. Как тогда объяснить что только в РФ акрилаты ограничены?
Один хрен реактивы для этой прописи принципиально прекрыть сложно

>>133856
Диэфир не образуется потому что берется один эквиалент акрилата видимо

>>133857
Дело химиков. Наркотик „Белый китаец“
Осенью 1991 года в Москве появился новый наркотик. Правоохранительные органы взяли след и вышли на студентов химфака, нашедших новый способ производства сильнодействующего наркотика.

Офигеть. 33 года прошло. Ну наверное авторов мы точно не узнаем

>>133857
>>133857
> А просто акрилат достать сложно и воможно его и полность из синтеза выкинуть можно. Получится просто немного другйо фентанил

Используя один только метакрилат - откуда ты знаешь что циклизация пойдет? Ведь там будет дополнительная метильная группа. Думаешь получится? А что насчёт всяких акриловых клеев, они могут содержать акрилат/метакрилат? Почитал состав нескольких клеев: уретановый эфир метакрилата + отвердитель.

>>133860
>Правоохранительные органы взяли след и вышли на студентов химфака
Изза этих продавшихся западу мусоров, теперь вместо родного Русского фентанила сvареного студентами на балконе нам фентанил ввозят из китая. Надо было наоборот, поддержать импортоzамещение иностранной наркоты. Я считаю что фентаниловые барыги - настоящие патриоты Родины потому что раzвивают отечественное проиzводство.

>>133864

>>133845 Вот тут проводился синтез диэфира в 1 стадию сразу.

С метакрилатом и назамещенным ФЭА ты получишь вот это https://en.wikipedia.org/wiki/Phenaridine
В статье прямо указано совковое происхождения этого вещества. Допущу что они так и делали. Потому что конденсация с акрилатом видимо была совковам методом синтеза. А затем нищие химики после развала начали его варить на продажу. Так что этот метод синтеза берет кони еще в совсковых лабах в 70х

Если взять вместо ФЕА фенилэтаноламин аквтивность резко возрастет ожидаемо

>>133864
Зачем пытаться разделить говно, когда дистилляция плексигласа даст чистый как слеза продукт без говна?

>>133867
История еще более интересна тем что фентаниловая эпидемия в США связана с Китаем а он возможно и по этому методу тоже делает так как контактировал с совком

>>133867
>Вот тут проводился синтез диэфира в 1 стадию сразу.
Да. По Дикманну. И используют акрилат. >>133867
>С метакрилатом и назамещенным ФЭА ты получишь вот это
Почему это? Вот смотри, на стадии диэфира с метакрилатом получается Ph-CH2-CH2-N(CH3-CH(Me)COOMe)2. Правильно? И я думаю - а пойдет ли дальше циклизация с алкоголятом? Ведь альфа-протон будет менее кислым, и стерически затруднена будет реакция. Логично же? Или я бред пишу
>>133868
>дистилляция плексигласа
Погуглил, оказывается это довольно легкая реакция, выходы хорошие. Обычный акрилат откуда-нибудь не получится достать так же как метакрилат? Может есть какой нибудь легкий способ синтеза акрилатов

>>133870
Вот что печально по этой прописи рисункой нет. С точки зрения химии метакрилат не сильно от акрилата отличается по свойствам. Надо короче рисовать все. Может реально с 2 метакрилатами и не пойдет если места не будет

Циклизация дикмана вобще то дает кислоту. Но тут видимо декарбоксилирование сразу.

Акриловую кислоту если так надо можно купить и сделать акрилат самому. Реакция школьная.
При желании и акриловую кислоту можно получить
Есть синтез из левулиновой кислоты через расщепление перекисью. А левулиновая кислота из сахара делается. См валератная брага

Thus, LA was dissolved in 30 % aq. H2 O 2
and potassium hydroxide was added. The reaction was heated
to 115 8C and further portions of base and H2O 2 were added
over the course of about 10 min. Unlike the same reaction in
acid, rapid evolution of oxygen was observed at each addition.
The mixture was allowed to stir undisturbed for a period of
time before a final portion of H 2O 2 and KOH was added. The
entire process was complete within about 90 min. Quantitative
analysis by NMR using an internal standard showed that HPA
was being produced in 47 % yield. The mass balance consisted
of acetic acid (89 %), formic acid (29 %), and methanol (9 %).
A volatiles trap further detected traces of acetone (ca. 1 %).
Running the same reaction at a lower temperature (60 8C) re-
duces the yield of HPA (22 %) but increases the yield of ace-
tone (10 %).

А дальше эту гидроксипропановую кислоту в акриловую перевести легко

>>133870
И еще я вот что понять не могу. Тут точно 3-метилфентанил выходит с метакрилатом? может 2 метил? В таком случае лишний метил не помешает циклизации дикманна. Если можно обойтись одним метакрилатом это сильно упростит синтез

На озон завезли пропионат.
Я ни на что не намекаю, просто хочу чтобы кто-нибудь пожарил его с полифосфорной и толуолом.

>>133871
> по этой прописи рисункой нет
В смысле механизма? Я пытался найти программу для рисования механизмов, так и не нашел, одни платные в других регистрация нужна. Вроде бы такая простая штука - рисовалка реакций, но никто не может нормально её запилить. Нашел какую то кривую програмку для рисовалки, и вот что накарякал:
Что я пытаюсь сказать так это то что реакция может не пойти в случае если брать 2 метакрилата, потому что альфа-протон ьудет сложнее снять и стерически будет затруднена реакция. Но это всего лишь мои мысли, может быть это чушь и на реакцию это не повлияет. В таком случае интересно насколько активен будет этот 3,5-диметиловый аналог. Может там какой то убер-мощный агонист получится в 10000х потентнее героина. А может он малоактивен будет.
>Но тут видимо декарбоксилирование сразу.
Нет, не сразу, а в следующем шагу, где кипятят с соляной кислотой. Гидролиз эфира и декарбоксилирование.

>>133875
>>133872
Что там по аналогам MT-45? Есть какая нибудь сильнодействующая опиуха с подобной (пиперазиновой) структурой? Просто интересно

>>133848
>Отвешивают 8 грамм эфира, и бросают в сухую 250мл колбу. Туда наливают раствор 6,5 мл пропионилхлорида в 50 мл дихлорэтана. Смесь кипятят под обратным холодильником 3 часа. Затем отгоняют дихлорэтан и пропионилхлорид, Отвешивают 10 мг в-ва и разбавляют 56граммами поваренной соли в 7 литрах воды,
Вот это пиздец рисковано. Такое только в спецзащите делать. Если карфент даже на кожу попадёт - то всё.

>>133854
Видите почему нам необходимо переехать куда то в другое место для обсуждений ЮХ? Чтобы такие сокровенные посты как этот не читали мусора, мимокрокодилы и шизы. Необходимо

>>133854
Храню. Ещё с того юх. Сейчас ещё механизм сохраню.
Но делать я это не смогу, я эфедрин через бутылки перегоняю.

>>133878
Так эта пропись действительно гуляет, её читали уже все перечисленные.
Просто чтобы делать это нужно быть опиушником, а они даже мак не выращивают.

Этой весной у меня воспалились дёсны и я думал - где всё таки берут семена мака? Анальгин слабый и короткий, от кетопрофена желудок болит. Конопли семена продаются всякие, а семян мака нигде ни разу не видел кроме как на ебее, но он для нас уже всё.

>>133876
>>133596
?

Галогенангидриды походу никак в домашних условиях не получить кроме как с S2Cl2?

>>133924
Можно хлорировать фосфор.

>>133876
https://en.wikipedia.org/wiki/Diphenpipenol
Но синтез фенилпиперазина сложный, прямо из обычного пиперазина не нашел как.
>>133854
Это же самые обычные синтезы, которые легко нагуглить. Если можешь достать все эти прекурсоры (они в списках, уголовка за хранение и даже спрашивать жесткое палево), то и синтез найти сможешь.
Ценность этой инфе не такая большая, если негде взять прекурсоры.

>>133886
>семена мака
Может обычный из магазина пойдет? Если им упарываются, значит он подходит.

>>133430
>Народу вобе стала не интересна любительская химия. Вот в чем проблемма
Эндчую. Я думаю, что это из-за гидры и модели быстрой покупки наркотиков. Большинство пробовавших, с кем я знаком, покупали только там и в телеге с надписей на стенах на районе. А раньше надо было искать барыгу, ждать когда наркота пройдет через несколько рук. И эти темы обсуждались свободнее, были легальны прекурсоры, поэтому было больше желающих сварить.

>>133957
Последний раз в магазине он в прошлом десятилетии был. Может где-то до сих пор есть, но не у нас.

>>133960
В магазине недавно видел, все есть

>>133867
Там другой прекурсор - посмотри на промедол, там тоже 2,5.
В советском синтезе промедола пиперидон делают через реакцию алкенов с ртутью (из википедии). Из метакрилата такой не получится. Может получиться 2,6-диметил, но инфы по нему мало.
>>133870
>и стерически затруднена будет реакция
Да, может поэтому сложно найти инфу про 2,6 замещенный.

>>133869
Да там вообще странная эпидемия. Мексам поставляют прекурсоры, они варят и травят американцев. Фент легко спрятать, это большая проблема.

>>133869
>США
На реддите есть Duchess Von D - прочитай все посты, какие найдешь. Тян настолько доупарывалась опиатами, что решила сильно углубиться в их химию и историю.
Фент придумал Пол Янссен (а еще кучу нейролептиков). Многие молекулы там такие же длинные, он изучал заместители. В статьях также пишут какой силы это дерьмо.

>>133955
За какие конкретно прекурсоры из этого синтеза уголовка за хранение? Их нету. Но довольно много что придется делать самому. Одна проблемма это борогидрид.
Вы читали этот синтез?

>>133980
У метилметакрилата третичный углерод. С 2 молекулами его реакция не пойдет. А жаль конечно.

>>133994
Годно, но лучше травка.

заебали всякую хуиту синтезировать когда синтезируете секс? хотя бы 1 мг? надоело содержать тян хочется купить миллиграмчик и всё

>>134000
>За какие конкретно прекурсоры из этого синтеза уголовка за хранение? Их нету.
Да, только хотел ответить ему. Это доступный синтез.
>С 2 молекулами его реакция не пойдет.
А получится из акролеина сделать эфир акриловой кислоты? Акролеин можно с глицерина сделать, например.
>>133980
Может можно продиновые опиоиды по схожей схеме синтезировать? Есть аналоги продина которые в 1000 раз сильнее морфина.

>>134015
>секс
Всмысле ебаться? Берёшь и ебёшься, хоть с милиграммом, хоть с килограммом. Можешь классически, можешь извращённо. Можешь чисто, можешь грязно. Изюминки или копрофилия, всё это по желанию.
С любым в-вом первое время приходится ебаться. Потом эту прелесть пожно бросить и ебаться с другой. Вспоминать то безотказное в-во и не понимать почему всё ломается с этим в-вом.

>>134016
>продиновые
Почитал про них, и вот что заметил:
>>133644
Из этого можно сделать замещенный продин! Из поликарбоната! Это же тот самый альфа метил стирол, который так просто не найти.
Правда, в том синтезе получится гидрокси MPPP, от которого скорее всего тоже будет паркинсонизм и инвалидность.
Но можно попробовать заменить метиламин на фенил этил как у PEPAP - говорят, безопасен.

>>134025
>Из поликарбоната!
Мне как то не нравится идея перегонять говнопластик в надежде что там накапает 5мл чистого вещества...
Можно присоединить сразу два акролеина (да, альдегида, не эфира кислоты) к ФЭА? А потом, окислить полученое вещество и получиь диэфир?

>>134025
>гидрокси
Возможно это восстанавливается с цинковой пылью при кипячении как про фенол написано. А может красным и чёрным по крокодильному. А если не восстановится то станет иодзамещённым, всяко проникновенней чем гидрокси.

>>134016
Забыл про акролеин совем. Надо посмотреть как из акролеина получить акриловую кислоту. Главное ее получить. А акрилат сделать элементарно
С чистым акролеином вероятно говно выйдет.
>>134028
Это не пиролиз пластика. Там сначала щелочной гидрлиз как с ПЭТ бутылками. Затем этот Бисфенол А мы перегоняем с ортофосфорной кислотой или хлоридом цинка и имеем фенол и 4 изопропенилфенол с очень высокими выходами.
>>134030
Спорно. Фенол не так просто в бензол восстановить. Я если не ошибаюсь из альфаметилстирола можно очень просто сварить МПТП. Но это больлше к ядам и их любитеям. Тут будет гидрокси МПТП

>>134032
>Надо посмотреть как из акролеина получить акриловую кислоту
Но большинство окислителей скорее двойную связь окислят чем альдегид в кислоту. А ещё, я подумал - можно ли используя амальгамный алюминий восстановить имин в следующей реакции? Или что то ещё, например изопропоксид алюминия. Конечно боргидрид проще всего, но его и достать сложнее. Уксусный ангидрид можно сделать используя кетеновую лампу, ацетил-фент тоже довольно сильный опиоид. И таким образом будет 100% otc синтез. Чтобы запретить такой синтез нужно будет позапрещать даже алюминиевую фольгу. Хотите я создам закрытую конфу в матрикс или гдето еще по вашим предложениям для обсуждения химии?

Кто там хотел пропионку в мефе заменить?
4-Methylbuphedrone (4-MeMABP) - I'm not impressed!

NOTE: I have a very high stimulant tolerance, developed over many years. I definitely wouldn't advise anybody to take similar amounts of this compound! Effects can be very different between people. This is just my personal experience with this compound

Ordered a gram, which arrived today. Consumed it completely over the course of 1500h-2200h. Drank about 8 beers too during this period. Routes of administration tried were sniffing, vaping using an oil burner, and oral ingestion.

Effects are very mild stimulation and mood elevation, nothing overwhelming at all. Much weaker than things like 3mmc, 2mmc, 3cmc with any route of administration. Overall pretty disappointing.

Короче не делайте так. Если вы получили каким то чудом п-толуиловую кислоту из говна и палок то и пропионовую сделайте.
Из оргстекла.

Масляную на незамещенный только

>>134047
4-метилбутирофенон продаётся на лабсинтезе, а значит какую-то дрочевуху или немеф из него делают.

>>134047
>>134047
>Consumed it completely over the course of 1500h-2200h. Drank about 8 beers too during this period. Routes of administration tried were sniffing, vaping using an oil burner, and oral ingestion.
Это какая то мефособака солевая писала. Я прям представляю, как она ширяется альфой и воет от счастья. Поэтому она даже не ощутила это новое вещество. Грамм за полдня схавать, это просто пздц. А обычному анону без ебанутого толера такое может быть и полюбится.
НО! Я вообще не хочу варить катиноны. Иисус сказал: продать свою последбнюю рубашку и купить за эти деньги меч (Лука 22:36). В наше время это можно перевести как: отказаться от мефа и варить фентанилы и БОВ. Да прибудет благодарь, братья и сестры.

>>134052
>фентанилы и БОВ
Да ладно тебе, чел, не кипятись. Ты наверно имел ввиду лекарства и пестициды? Это конечно дело нужное.
https://ru.wikipedia.org/wiki/Пестициды_группы_альдрина
Ля кака забавная группа.
Этак мы тут всю сельхозхимию соберём. Когда фов уже не вставляет.

Ну говорю же - мягчит с бисфенола.
https://en.wikipedia.org/wiki/Endocrine_disruptors#Bisphenol_A_(BPA)
Вот даже на англюсике написано.

>>134062
>Альдрины
Да, читал. Сложновато это дело. Я вот бициклоэфиры фосфорной кислоты хочу сварить, но не могу найти подтверждений или опровержений их токсичности. Кстати, я почитал то что ты скинул, и там написано что LD50 этих эфиров очень, очень, очень низкая. Не представлляю как с таким работать. В сотни раз токсичнее цианидов. Не знаю откуда ты взял 100мг/кг. Вот к примеру IPTBO про который тут говорили:

>>134051
>4-метилбутирофенон продаётся на лабсинтезе
«Не думайте что Я пришёл дрочевуху катиноновую варить. Не мефедроны пришел я варить, но нервнопаралитические вещества, ибо пришел я чтобы отравить человека с его сыном, мать с её дочерью, и невестку с её свекровью.» (Матфей 10:34)

>>134071
Да, это я видимо перепутал с чем-то. Но ты ведь надеюсь не собираешься выделять всякие пестициды в чистом виде? Потому что производители не делают этого.

>>134073
>Но ты ведь надеюсь не собираешься выделять всякие пестициды в чистом виде? Потому что производители не делают этого.
А как они делают? О чистоте вещества нет смысла заморачиваться, если ты об этом. Или о чём?

>>134076
Они используют несколько-процентные, или даже менее-процентные растворы, и из них они высаживают вещество на основу если это сухая основа.
Просто если ты собрался делать биотест то и тебе не нужно чистое в-во. Заправил распылитель, пошёл в собачий рай, устроил там собачий ад, понаблюдал за результатами, и всё.
Потому что это не те в-ва у которых в кустарных условиях можно проверять температуры плавления и кипения. Ладно если есть чем потитровать на известные реакции если они известны, а совсем уж физические свойства проверять нуегонафиг.

>>134078
Ну я так и думал, сделать раствор, пропитывать им что-то, например корм, подкидывать соседским собакам, наблюдать над реакцией. Над людьми сложнее эксперименты ставить, самое простое это предлагать бухарикам угостить их пивом с тестируемым веществом, или сигаретой. Благо синтез бухариков в моем городе проходит успешно, и этого биохимического ресурса у нас в избытке.

>>134078
>собачий
Они кстати каким-то чутьём чуют что приближается что-то не то, поэтому возможно ещё и поохотиться придётся, но это всяко лучше чем температуры плавления и кипения у пестицидов проверять.

>>134079
Ещё можно в газовый баллончик заправлять вещество+основа из ДМСО и какой нибудь смолы, чтобы прилипало к коже. Но баллончик обязательно должен быть струйный. И дмсо наверное не стоит использовать.

>>134079
Ты гонишь, это палево что-то в открытую им предлагать. Ладно бы лавку обмазать, тропинку посыпать, или ещё что-то, но в любом случае без свидетелей.
>>134081
Дмсо весщь, с ним любая кислота стремится к плавиковой по коварности. Потому что проникает.

>>134081
Пропитать опиухой конфеты и раскидать возле школы. Детки подберут, оближут и отправятся в Ган Эден.
То же самое делать с сигаретами, но оставлять на видном месте, например в подземных переходах, на остановках, общественных туалетах
Используя небольшой шприц, на рынке впрыскивать вещество в продукты питания
Поехав в автобусе или маршрутке на выходе "случайно" пролить банку сока с веществом внутри на пол. Будет как в меме "плакала половина маршрутки"
Как вам мои идеи, аноны? Добавляйте свои, брейншторм идей.